Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11233 исследования
5241.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Контролок® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2018 - 26.05.2020
Номер и дата РКИ
503 28.09.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Пантопразол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5242.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Розувастатин+Эзетимиб (40 мг+10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д. д., Ново место, Словения) и Препаратов сравнения Крестор® (розувастатин, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) и Эзетрол® (эзетимиб, 10 мг, таблетки, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
501 27.09.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Розувастатин + Эзетимиб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5243.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование биоаналогичности препаратов Инсулин Аспарт, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и НовоРапид® Пенфилл®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.09.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
500 27.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Инсулин аспарт
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5244.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Сандоз д.д., Словения) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.09.2018 - 01.02.2019
Номер и дата РКИ
499 27.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Ремедика Лтд
Название ЛП
Дарунавир Сандоз® (Дарунавир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5245.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Мелисан®, капли назальные (ООО Славянская аптека, Россия) в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
502 27.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью Крафт
Название ЛП
Мелисан® (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорид + цинка сульфат)
Города
Красногорск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5246.
Название протокола
Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехпериодное одноцентровое с репликативным дизайном сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Микофенолата мофетил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Селлсепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
26.09.2018 - 01.08.2019
Номер и дата РКИ
498 26.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Микофенолата мофетил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5247.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата TL-PML-c (капсулы, 4 мг, ООО Технология лекарств) в сравнении с препаратом Имновид® (капсулы, 4 мг, Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
497 26.09.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
TL-PML-c (Помалидомид, Помалидомид-ТЛ)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5248.
Название протокола
Не сравнительное открытое многоцентровое дополнительное исследование пертузумаба, применяемого в качестве монотерапии или комбинации с другой противоопухолевой терапией у пациентов, ранее включенных в исследование пертузумаба, спонсируемое компанией Ф. Хоффманн-Ля Рош
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2018 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
496 25.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Пертузумаб (Перьета); Трастузумаб (Герцептин)
Города
Курск, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5249.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование фазы II для оценки терапевтической активности препарата RO6874281 (иммуноцитокина включающего вариант интерлейкина -2 (IL-2V)), направленно воздействующего на белок активации фибробластов Альфа (FAP), применяемого в комбинации с Атезолизумабом (Анти-PD-L1), при внутривенном введении у пациентов с распространёнными и/или метастатическими солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2018 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
495 25.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Ro 687-4281/F01 (Атезолизумаб + , Тецентрик + RO6874281)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5250.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Фармпроект, Россия, и Аркоксиа® (Arcoxia), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2018 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
491 24.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармпроект"
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено