Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11197 исследования
4711.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное адаптивное исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Пикамилон®, раствор для приема внутрь, 12,5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства) и Пикамилон®, таблетки 50 мг (Открытое акционерное общество Фармстандарт-Уфимский витаминный завод (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА), у здоровых добровольцев при приеме натощак в однократной дозе 50 мг
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.06.2019 - 12.02.2020
Номер и дата РКИ
342 27.06.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Пикамилон® (Никотиноил гамма-аминомасляная кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4712.
Название протокола
Простое слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование по оценке безопасности и переносимости однократных и многократных ингаляций препарата Мирамистин® раствор 0.005% и 0.01% для ингаляций (ООО Инфамед, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Другое, Пульмонология, Общая практика, Лечебное дело, Хирургия (комбустиология)
Дата начала и окончания КИ
26.06.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
337 26.06.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «Инфамед»
Название ЛП
Мирамистин®
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4713.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримебутин-Акрихин, гель для приема внутрь, 50 мг/5 мл, (АО АКРИХИН, Россия), и Тримедат®, таблетки, 200 мг, (АО Валента Фарм, Россия), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 200 мг
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2019 - 01.07.2020
Номер и дата РКИ
339 26.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Тримебутин-Акрихин (Тримебутин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4714.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое открытое исследование с активным препаратом сравнения в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик (ибупрофен 150 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО НИАРМЕДИК ФАРМА, Россия) в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг (ибупрофен 200 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд., Великобритания), у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.06.2019 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ
341 26.06.2019
Название организации, проводящей КИ
"АФТ Фармасьютикалс Лимитед"
Название ЛП
Максигезик (Ибупрофен + Парацетамол)
Города
Иваново, Казань, Москва, Подольск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4715.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Миглустат-29, капсулы, 100 мг (ООО 29 февраля, Россия) и Завеска®, капсулы, 100 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2019 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
338 26.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП
Миглустат-29 (Миглустат)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4716.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксиклав®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 875 мг + 125 мг (Сандоз д.д., Словения) и Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые, 875 мг + 125 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Урология, Оториноларингология, Стоматология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.07.2019 - 01.04.2020
Номер и дата РКИ
340 26.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Сандоз ГмбХ
Название ЛП
Амоксиклав® (Амоксициллин + Клавулановая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4717.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дроспиренон + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0,03 мг (ООО Фармасинтез–Тюмень, Россия) и Ярина, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0,03 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
25.06.2019 - 01.01.2021
Номер и дата РКИ
336 25.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Название ЛП
Дроспиренон + Этинилэстрадиол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4718.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с периодом отмены лечения по оценке безопасности и эффективности барицитиниба для перорального приема у детей с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА) в возрасте от 2 лет и младше 18 лет
Терапевтическая область
Педиатрия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
334 25.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Олумиант (Барицитиниб, LY3009104)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4719.
Название протокола
Многоцентровое исследование III фазы по оценке долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов в возрасте от 1 до <18 лет с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА)
Терапевтическая область
Педиатрия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2019 - 29.11.2025
Номер и дата РКИ
335 25.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Олумиант (Барицитиниб, LY3009104)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4720.
Название протокола
№ № 1-БЭ/О-2019 Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен Органика (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства АО Органика, Россия) и Дексалгин® 25 (таблетки покрытые плёночной оболочкой, 25 мг, производства Берлин-Хеми/Менарини Фарма Гмбх, Германия), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Неврология, Стоматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2019 - 06.06.2020
Номер и дата РКИ
332 25.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Декскетопрофен Органика (Декскетопрофен)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено