GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол I4V-MC-JAHX
Название протокола Многоцентровое исследование III фазы по оценке долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов в возрасте от 1 до <18 лет с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА)
Терапевтическая область Педиатрия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 25.06.2019 - 29.11.2025
Номер и дата РКИ 335 25.06.2019
Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП Олумиант (Барицитиниб, LY3009104)
Лекарственная форма и дозировка таблетки, 1 мг, 2 мг и 4 мг; суспензия для приема внутрь, 2 мг/мл
Города Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика США
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом
Количество Мед.учреждений 5
Количество пациентов 30
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Валиева С.И
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Никишина И.П
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Алексеева Е.И
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Часнык В.Г