Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
451.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата WRYС12201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
07.05.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
173 07.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WRYС12201 (Тирзепатид)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
452.
Название протокола
Двухэтапное сравнительное рандомизированное клиническое исследование I-II фазы применения препарата Перфтордекалин, жидкость, 100 мл у пациентов с дыхательной недостаточностью, вызванной ИВЛ-ассоциированной пневмонией, для проведения бронхоальвеолярного лаважа
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
07.05.2024 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ
171 07.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт медицины труда имени академика Н.Ф. Измерова»
Название ЛП
Перфтордекалин (Октадекафтордекагидронафталин)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
453.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата GRS, 20 мг, капсулы, ООО Протон, Россия, в комбинации с ацетилсалициловой кислотой по сравнению с двойной антитромбоцитарной терапией ацетилсалициловой кислотой и клопидогрелом у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST после чрескожного коронарного вмешательства
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
174 07.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Протон"
Название ЛП
GRS
Города
Барнаул, Кемерово, Новосибирск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
454.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИБУПРОФЕН, капсулы, 200 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Нурофен® Экспресс, капсулы, 200 мг, Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания (держатель регистрационного удостоверения), производства Патеон Софтджелс Б.В., Нидерланды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.05.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
169 06.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
455.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апрепитант, капсулы, 125 мг (ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия) в сравнении с препаратом Эменд®, капсулы, 125 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
06.05.2024 - 02.05.2025
Номер и дата РКИ
168 06.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН")
Название ЛП
Апрепитант
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
456.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата MIT-003 и препарата Перьета® в качестве неоадъювантной терапии при HER2-позитивном раке молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2024 - 21.11.2026
Номер и дата РКИ
170 06.05.2024
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)
Название ЛП
Пертузумаб (MIT-003, Пектуна)
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Казань, Калининград, Калуга, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нальчик, Новосибирск, Обнинск, Омск, Подольск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
457.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Найсулид (Нимесулид), гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Аулин® (Нимесулид), гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Хелсин Хелскаре СА, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.05.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
167 02.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Найсулид (Нимесулид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
458.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата С-CDRI-01BZ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООO ИИХР, Россия) у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2024 - 13.05.2025
Номер и дата РКИ
166 02.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
С-CDRI-01BZ (Кабозантиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
459.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое в параллельных группах, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Нимесулид (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), гель для наружного применения 2%, и Найз® Активгель (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), гель для наружного применения 1%, для местного симптоматического (уменьшение боли и воспаления) лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.05.2024 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
165 27.04.2024
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Нимесулид
Города
Иваново, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
460.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Наратриптан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Нарамиг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (GlaxoSmithKline, Великобритания ) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2024 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
164 27.04.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Наратриптан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится