GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11609 исследования
4051.
Название протокола Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы, проводимое с целью сравнения эпкоритамаба с химиотерапией по выбору исследователя при рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.11.2020 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ 661 30.11.2020
Название организации, проводящей КИ Генмэб ЮС Инк
Название ЛП GEN3013, DuoBody®-CD3xCD20 (эпкоритамаб, эпкоритамаб)
Города Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тула, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
4052.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 30.11.2020 - 08.03.2024
Номер и дата РКИ 664 30.11.2020
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб)
Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тверь, Ульяновск, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
4053.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 30.11.2020 - 08.03.2024
Номер и дата РКИ 663 30.11.2020
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб)
Города Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
4054.
Название протокола Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 27.11.2020 - 31.08.2021
Номер и дата РКИ 658 27.11.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «НП ТЕРАПЕВТИКС»
Название ЛП XC7
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
4055.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клофазимин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Лампрен®, капсулы мягкие желатиновые, 50 мг (Новартис Фарма, Швейцария) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 27.11.2020 - 01.09.2021
Номер и дата РКИ 660 27.11.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП Клофазимин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
4056.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Биохимик, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 27.11.2020 - 01.03.2021
Номер и дата РКИ 659 27.11.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП Розувастатин
Города Северск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
4057.
Название протокола Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с дополнительным периодом для оценки эффективности и безопасности эптинезумаба для профилактики мигрени у пациентов с неудачным предшествующим профилактическим лечением
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 25.11.2020 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ 654 25.11.2020
Название организации, проводящей КИ Х. Лундбек А/С
Название ЛП Эптинезумаб (Эптинезумаб, Эптинезумаб)
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
4058.
Название протокола Рандомизированное исследование фазы 3 с двойной маскировкой и активным контролем для оценки эффективности и безопасности Афлиберцепта в высоких дозах у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией.
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 25.11.2020 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ 657 25.11.2020
Название организации, проводящей КИ Байер АГ
Название ЛП Афлиберцепт
Города Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
4059.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, с целью оценки клинической эффективности и безопасности подкожного введения меполизумаба в дозе 100 мг для лечения взрослых с хроническим полипозным риносинуситом (ХПРС) / хроническим эозинофильным риносинуситом (ХЭРС)
Терапевтическая область Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2020 - 30.04.2023
Номер и дата РКИ 656 25.11.2020
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП Меполизумаб (SB240563, Нукала)
Города Ковров, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
4060.
Название протокола Открытое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата Элсульфавирин, таблетки 200 мг, при однократном и многократном пероральном приеме здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 25.11.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 655 25.11.2020
Название организации, проводящей КИ Вириом, Инк.
Название ЛП Элсульфавирин
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50