Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
371.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , капсулы, 250 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
195 30.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-28/2024
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
372.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата CAS198 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2025 - 01.11.2026
Номер и дата РКИ
191 29.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
CAS198
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
373.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев при однократном подкожном и внутривенном введении, в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
194 29.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Далтепарин натрия
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
374.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, частично заслепленное, плацебоконтролируемое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Кетопрофен-ЛОР, спрей для местного применения, 1,6 мг/мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с воспалительными заболеваниями полости рта, глотки и гортани.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
193 29.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Кетопрофен-ЛОР (Кетопрофен)
Города
Пермь, Ростов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
375.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозин пранобекс, таблетки 500 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Изопринозин, таблетки 500 мг, производитель Техническое фармацевтическое общество Лузомедикамента, С.А., Португалия, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
192 29.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Инозин пранобекс
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
376.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30871 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2025 - 31.10.2026
Номер и дата РКИ
187 28.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30871
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
377.
Название протокола
Пилотное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GNR-055 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в дозах 6, 9 и 12 мг/кг у пациентов с мукополисахаридозом II типа
Терапевтическая область
Нефрология, Ортопедия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Кардиология, Неврология, Гастроэнтерология, Оториноларингология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
28.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
186 28.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-055
Города
Москва, Уфа
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Проводится
378.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Биластин, 20 мг, таблетки (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и референтного лекарственного препарата Никсар®, 20 мг, таблетки (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
190 28.04.2025
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП
Биластин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
379.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух последовательностях двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АПИКСАБАН АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Авексима, Россия) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
189 28.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
АПИКСАБАН АВЕКСИМА (Апиксабан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
380.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов
Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и Ко-Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2025 - 20.01.2027
Номер и дата РКИ
188 28.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится