GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11209 исследования
3591.
Название протокола Адаптивное рандомизированное, открытое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия), в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 28.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 726 28.12.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП Фавипиравир
Города Архангельск, Жуковский, Казань, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
3592.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Индапамид+Периндоприл (2,5 мг + 10 мг, таблетки, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Нолипрел® А Би-форте, (индапамид + периндоприл, 2,5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 28.12.2020 - 14.09.2022
Номер и дата РКИ 724 28.12.2020
Название организации, проводящей КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП Индапамид + Периндоприл
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3593.
Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями
Терапевтическая область Онкология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 28.12.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 725 28.12.2020
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП Тафалгин
Города Кострома, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск, Чебоксары
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
3594.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности эстетрола (E4) в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 25.12.2020 - 31.10.2021
Номер и дата РКИ 723 25.12.2020
Название организации, проводящей КИ НЕУРАЛИС С.А. (NEURALIS S.A.)
Название ЛП Эстетрол (E4, DO-E4)
Города Воронеж, Жуковский, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
3595.
Название протокола Открытое несравнительное исследование фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-180 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 722 24.12.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-180 (Моноклональное антитело к TRBV9)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
3596.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата BCD-201 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.12.2020 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ 721 24.12.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП Пембролизумаб (BCD-201)
Города Волгоград, Казань, Кострома, Москва, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
3597.
Название протокола Многоцентровое открытое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности и переносимости фарицимаба у пациентов с диабетическим макулярным отеком
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2020 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ 720 24.12.2020
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
3598.
Название протокола Открытое рандомизированное с двумя последовательностями, с двумя периодами перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ПАО Биосинтез, Россия), и Феварин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Майлан Лэбораториз САС, Франция), у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 23.12.2020 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ 718 23.12.2020
Название организации, проводящей КИ ПАО "Биосинтез"
Название ЛП Флувоксамин
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
3599.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов c внебольничной бактериальной пневмонией (IIIb фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 719 23.12.2020
Название организации, проводящей КИ «Паратек Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Название ЛП Омадациклин (PTK 0796)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
3600.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фонтурацетам Канон, таблетки, 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Фенотропил®, таблетки, 100 мг (ПАО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 715 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Фонтурацетам Канон (Фонтурацетам)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50