GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11209 исследования
3581.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Абакавир+ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600мг+300мг (АО Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод, Россия) и Кивекса таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600+300 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 11.01.2021 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ 3 11.01.2021
Название организации, проводящей КИ АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод»
Название ЛП Абакавир + Ламивудин
Города Саранск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3582.
Название протокола Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Спутник Лайт в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 08.01.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 1 08.01.2021
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП Спутник Лайт (Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I-II
Статус КИ Завершено
3583.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30231, капсулы 60 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Страттера®, капсулы 60 мг, (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 30.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 730 30.12.2020
Название организации, проводящей КИ Фарматен С.А.
Название ЛП Атомоксетин (GP30231)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3584.
Название протокола Открытое дополнительное исследование для оценки действия розаноликсизумаба у участников исследования с генерализованной миастенией гравис
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 30.12.2020 - 30.10.2023
Номер и дата РКИ 733 30.12.2020
Название организации, проводящей КИ ЮСБ Биофарма СРЛ
Название ЛП Розаноликсизумаб (UCB7665)
Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
3585.
Название протокола № Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 30.12.2020 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ 732 30.12.2020
Название организации, проводящей КИ ОАО «Марбиофарм», Россия
Название ЛП Ситаглиптин
Города Саранск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3586.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное клиническое исследование биоэквивалентности с однократным применением препарата Дроспиренон + Эстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 1 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), и препарата Анжелик®, Дроспиренон + Эстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+ 1 мг (Байер Фарма АГ, Германия), у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе натощак
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 30.12.2020 - 28.08.2021
Номер и дата РКИ 731 30.12.2020
Название организации, проводящей КИ ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП Дроспиренон + Эстрадиол
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3587.
Название протокола Открытое исследование безопасности препарата siCoV/KK46 при ингаляционном пути введения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 15.01.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 734 30.12.2020
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП siCoV/KK46
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
3588.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Периндоприл Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Престариум® А, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 29.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 728 29.12.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Периндоприл Канон (Периндоприл)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3589.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лопинавир+Ритонавир (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг, ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Калетра® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг, ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 29.12.2020 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ 727 29.12.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Лопинавир + Ритонавир
Города Казань
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
3590.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсолаб, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (ЗАО ЭКОлаб, Россия) и Урсофальк, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 29.12.2020 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ 729 29.12.2020
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб"
Название ЛП Урсолаб (Урсодезоксихолевая кислота)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50