Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
331.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин Лонг (МНН: метформин), таблетки с пролонгированным высвобождением, 500 мг (ООО Гротекс, Россия) и Глюкофаж® Лонг (МНН: метформин), таблетки с пролонгированным высвобождением, 500 мг (Мерк Сантэ С.а.С., Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.05.2025 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
235 30.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
Метформин Лонг (Метформин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
332.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нурфика, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг/5 мл (АО ЭКОлаб) и Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь 100 мг + 162,5 мг/5 мл (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.05.2025 - 30.04.2026
Номер и дата РКИ
233 29.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ЭКОлаб"
Название ЛП
Нурфика (Ибупрофен+Парацетамол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
333.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
234 29.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармпроект»
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
334.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Клиндамицин, 100 мг, суппозитории вагинальные (ОАО Фармстандарт- УфаВИТА, Россия) и препарата Далацин, 100 мг, суппозитории вагинальные (Пфайзер Инк, США) у пациентов с бактериальным вагинозом.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
232 28.05.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Клиндамицин
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
335.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное проспективное исследование безопасности и эффективности регенеративного матрикса НейроМат (ФГБУ ФЦМН ФМБА России) у пациентов с позвоночно-спинномозговой травмой
Терапевтическая область
Неврология, Травматология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
28.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
231 28.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» Федерального медико-биологического агентства (ФГБУ «ФЦМН» ФМБА России)
Название ЛП
Регенеративный матрикс «НейроМат» (Аллогенные мезенхимальные стволовые клетки)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
336.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Арипипразол, таблетки, 5 мг (ООО
Велфарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых участников после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
229 27.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Арипипразол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
337.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование локальной
доступности препаратов Флурбипрофен 8.75 мг, таблетки для рассасывания, апельсиновые без сахара (MAPAEX CONSUMER HEALTHCARE PRIVATE LIMITED, India) и Стрепсилс® Интенсив 8.75 мг, таблетки для рассасывания, медово-лимонные
(Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, UK) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
230 27.05.2025
Название организации, проводящей КИ
«Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)
Название ЛП
Флурбипрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
338.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 12,5 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
228 26.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармпроект»
Название ЛП
Валсартан + Гидрохлоротиазид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
339.
Название протокола
Исследование сравнительной кинетики и биоэквивалентности препарата IBU и препарата сравнения.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.05.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
227 26.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
IBU (Ибупрофен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
340.
Название протокола
Исследование безопасности, переносимости и специфической активности противооспенного препарата НИОХ-14 с участием добровольцев в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
23.05.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
226 23.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Название ЛП
НИОХ-14
Города
Кольцово, Новосибирск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится