GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10562 исследования
291.
Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Эзомепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Нексиум® таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 02.07.2024 - 28.12.2024
Номер и дата РКИ 257 02.07.2024
Название организации, проводящей КИ Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП Эзомепразол
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
292.
Название протокола Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Флутиказона фуроат + БМ9, спрей назальный дозированный при однократном и многократном интраназальном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2024 - 22.09.2024
Номер и дата РКИ 253 01.07.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП Флутиказона фуроат + БМ9
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
293.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен ФОРТЕ-ЭКОлаб, суспензия 200 мг/5 мл (АО ЭКОлаб) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.09.2024 - 01.09.2025
Номер и дата РКИ 254 01.07.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "ЭКОлаб"
Название ЛП Ибупрофен ФОРТЕ-ЭКОлаб (Ибупрофен)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
294.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоаналогичности препаратов Семаглутид, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (ООО Джодас экспоим, Россия) и Оземпик®, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (Ново Нордиск NC, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 256 01.07.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП Семаглутид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
295.
Название протокола ROSY-D: Дополнительное исследование для пациентов, которые завершили участие в предыдущем онкологическом исследовании с Дурвалумабом и, по мнению исследователя, получают клиническую пользу от продолжения лечения.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2024 - 01.05.2026
Номер и дата РКИ 255 01.07.2024
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Дурвалумаб
Города Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
296.
Название протокола Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и препарата Исентресс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 28.06.2024 - 01.04.2026
Номер и дата РКИ 250 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Ралтегравир
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
297.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бемпедоевая кислота + Эзетимиб, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 180 мг + 10 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Nustendi®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 180 мг + 10 мг (Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия) у здоровых добровольцев после приёма натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 28.06.2024 - 19.05.2025
Номер и дата РКИ 249 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «Салютфарма»
Название ЛП Бемпедоевая кислота+Эзетимиб
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
298.
Название протокола Открытое несравнительное исследование по оценке безопасности двукратного введения препарата Седевак (2 дозы по 50 мг/кг, 2 дозы 150 мкг/кг) и влияния на лабораторные показатели состояния мужской репродуктивной системы у мужчин с олигозооспермией (1 фаза)
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 248 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "ЮРСФАРМ"
Название ЛП СЕДЕВАК (Соматостатинсодержащий белок генно-инженерный)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
299.
Название протокола Открытое несравнительное исследование по оценке безопасности двукратного введения препарата Седевак (2 дозы по 50 мг/кг, 2 дозы 150 мкг/кг) и влияния на лабораторные и инструментальные показатели состояния женской репродуктивной системы при женском бесплодии, связанном с недостаточностью функции яичников (фаза 1)
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 28.06.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 247 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "ЮРСФАРМ"
Название ЛП СЕДЕВАК (Соматостатинсодержащий белок генно-инженерный)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
300.
Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины против ветряной оспы живой аттенуированной с участием здоровых детей
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 28.06.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 246 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ Чанчунь БиСиЭйчТи Биотекнолоджи Ко.
Название ЛП Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50