Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
291.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Эзомепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Нексиум® таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2024 - 28.12.2024
Номер и дата РКИ
257 02.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Эзомепразол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
292.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Флутиказона фуроат + БМ9, спрей назальный дозированный при однократном и многократном интраназальном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2024 - 22.09.2024
Номер и дата РКИ
253 01.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Флутиказона фуроат + БМ9
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
293.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен ФОРТЕ-ЭКОлаб, суспензия 200 мг/5 мл (АО ЭКОлаб) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2024 - 01.09.2025
Номер и дата РКИ
254 01.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ЭКОлаб"
Название ЛП
Ибупрофен ФОРТЕ-ЭКОлаб (Ибупрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
294.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоаналогичности препаратов Семаглутид, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (ООО Джодас экспоим, Россия) и Оземпик®, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (Ново Нордиск NC, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
256 01.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Семаглутид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
295.
Название протокола
ROSY-D: Дополнительное исследование для пациентов, которые завершили участие в предыдущем онкологическом исследовании с Дурвалумабом и, по мнению исследователя, получают клиническую пользу от продолжения лечения.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2024 - 01.05.2026
Номер и дата РКИ
255 01.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Дурвалумаб
Города
Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
296.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и препарата Исентресс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
28.06.2024 - 01.04.2026
Номер и дата РКИ
250 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Ралтегравир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
297.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бемпедоевая кислота + Эзетимиб, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 180 мг + 10 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Nustendi®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 180 мг + 10 мг (Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия) у здоровых добровольцев после приёма натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2024 - 19.05.2025
Номер и дата РКИ
249 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Салютфарма»
Название ЛП
Бемпедоевая кислота+Эзетимиб
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
298.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование по оценке безопасности двукратного введения препарата Седевак (2 дозы по 50 мг/кг, 2 дозы 150 мкг/кг) и влияния на лабораторные показатели состояния мужской репродуктивной системы у мужчин с олигозооспермией (1 фаза)
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
248 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮРСФАРМ"
Название ЛП
СЕДЕВАК (Соматостатинсодержащий белок генно-инженерный)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
299.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование по оценке безопасности двукратного введения препарата Седевак (2 дозы по 50 мг/кг, 2 дозы 150 мкг/кг) и влияния на лабораторные и инструментальные показатели состояния женской репродуктивной системы при женском бесплодии, связанном с недостаточностью функции яичников (фаза 1)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
247 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮРСФАРМ"
Название ЛП
СЕДЕВАК (Соматостатинсодержащий белок генно-инженерный)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
300.
Название протокола
Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины против ветряной оспы живой аттенуированной с участием здоровых детей
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
28.06.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
246 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Чанчунь БиСиЭйчТи Биотекнолоджи Ко.
Название ЛП
Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится