Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
301.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирацетам + Циннаризин, капсулы 400 мг + 25 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Фезам®, капсулы 400 мг + 25 мг (Балканфарма - Дупница АД, Болгария) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
270 24.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Пирацетам + Циннаризин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
302.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, иммуногенности и безопасности однократного подкожного введения препарата ORP-003 и препарата Такзайро® у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
267 23.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Орфан-Био»
Название ЛП
ORP-003 (Ланаделумаб)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
303.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо- и активно- контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и
безопасности применения препарата Тетрадерм® мазь для наружного применения (АО ВЕРТЕКС, Россия) у пациентов с экземой
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2025 - 01.02.2027
Номер и дата РКИ
268 23.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Тетрадерм® (Гентамицин + Декспантенол + Мометазон + Эконазол)
Города
Иваново, Казань, Киров, Пермь, Ростов, Рязань, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
304.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Стирипентол, капсулы 500 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Diacomit, капсулы 500 мг (BIOCODEX, Франция) у здоровых добровольцев после приёма пищи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2025 - 30.04.2026
Номер и дата РКИ
266 20.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Стирипентол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
305.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Ибупрофен, капсулы, 200 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата Нурофен® Экспресс, капсулы, 200
мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев в условиях приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
264 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
306.
Название протокола
Исследование 1-й фазы ZE50-0134 при рецидивирующем и рефрактерном хроническом лимфоцитарном лейкозе (ХЛЛ), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфоме (МЛЛ) и некоторых лимфомах низкой степени злокачественности
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2025 - 31.05.2028
Номер и дата РКИ
263 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд
Название ЛП
ZE50-0134
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
307.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование относительной биодоступности с целью подтверждения биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01 (АО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у пациенток с эндометриозом в двух параллельных группах, после однократной внутримышечной инъекции
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2025 - 11.03.2026
Номер и дата РКИ
265 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-13-015-01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
308.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата
Селуметиниб, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Коселуго®, капсулы, 25 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
261 17.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Селуметиниб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
309.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (держатель РУ: Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых взрослых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.06.2025 - 17.04.2026
Номер и дата РКИ
260 17.06.2025
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
310.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фуразидин-ЛФ, таблетки 50 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и препарата Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
259 16.06.2025
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Фуразидин-ЛФ (Фуразидин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится