Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
2881.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-конролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата BOTOX® (Ботулинический токсин типа А) очищенный нейротоксиновый комплекс для лечения выделяющейся подкожной мышцы шеи (платизмы)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
28.10.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
695 28.10.2021
Название организации, проводящей КИ
“ЭббВи Инк”
Название ЛП
Ботокс® (ботулинический токсин типа А)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2882.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата нипокалимаб, применяемого у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2021 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ
694 28.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Нипокалимаб (M281, JNJ-80202135)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2883.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование 3-й фазы с использованием активного контрольного препарата, в котором оценивается эффективность и безопасность марибавира в сравнении с валганцикловиром для лечения цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции у реципиентов гемопоэтических стволовых клеток
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2021 - 12.07.2022
Номер и дата РКИ
693 27.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Америкас, Инк./ Takeda Development Center Americas, Inc.
Название ЛП
Марибавир (SHP620)
Города
Иркутск, Киров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2884.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота - ВЕРТЕКС, капсулы 250 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия), и Урсофальк, капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2021 - 01.02.2024
Номер и дата РКИ
692 27.10.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота-ВЕРТЕКС (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2885.
Название протокола
Открытое рандомизированное повторное перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Толперизон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Гротекс, Россия) и Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.10.2021 - 26.07.2022
Номер и дата РКИ
691 26.10.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Толперизон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2886.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Бромгексин 8 Берлин-Хеми, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) и референтного препарата Бисолвон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2021 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ
685 22.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Название ЛП
Бромгексин 8 Берлин-Хеми (Бромгексин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2887.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) для лечения хронической индуцированной крапивницы (ХИНК) у подростков и взрослых с недостаточным контролем заболевания на фоне применения H1-антигистаминных препаратов
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
686 22.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Лигелизумаб (QGE031 )
Города
Екатеринбург, Ижевск, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2888.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в 3 группах пациентов для сравнения комбинации саволитиниб + дурвалумаб с монотерапией сунитинибом и дурвалумабом у пациентов с MET-управляемой, неоперабельной и местно-распространенной или метастатической папиллярной почечной клеточной карциномой (ППКК) (SAMETA)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
687 22.10.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Дурвалумаб (MEDI4736); Саволитиниб (AZD6094, HMPL-504)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Красноярск, Кузьмоловский, Курск, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2889.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое открытое исследование 2/3 фазы препарата KRT-232 у пациентов с первичным (PMF), постполицитемическим (Post-PV-MF) или посттромбоцитемическим миелофиброзом (Post-ET-MF) при рецидиве заболевания или резистентности к терапии ингибиторами янус-киназы (JAK).
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2021 - 01.08.2025
Номер и дата РКИ
684 22.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Картос Терапьютикс Инк.
Название ЛП
KRT-232
Города
Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2890.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ЗАО Фармацевтический Завод ЭГИС, Венгрия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
22.10.2021 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ
690 22.10.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтический Завод ЭГИС»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится