Протокол KRT-232-101
Название протокола
Рандомизированное контролируемое открытое исследование 2/3 фазы препарата KRT-232 у пациентов с первичным (PMF), постполицитемическим (Post-PV-MF) или посттромбоцитемическим миелофиброзом (Post-ET-MF) при рецидиве заболевания или резистентности к терапии ингибиторами янус-киназы (JAK).
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2021 - 01.08.2025
Номер и дата РКИ
684 22.10.2021
Организация, проводящая КИ
Картос Терапьютикс Инк.
Наименование ЛП
KRT-232
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 30 мг, 60 мг, 120 мг
Города
Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка применения препарата KRT-232 у пациентов с первичным, постполицитемическим или посттромбоцитемическим миелофиброзом при рецидиве заболевания или резистентности к терапии ингибиторами янус-киназы
Количество Мед.учреждений
9
Количество пациентов
25
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9