Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11328 исследования
2761.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Гастифор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО ФОРП, Россия, произведено ООО НоваМедика Иннотех, Россия) и Мукоста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Отсука Фармасьютикал Компани, Япония), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2022 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
33 25.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Гастифор (Ребамипид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2762.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с периодом открытого подбора дозы по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 у детей
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
31 24.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
Гам-КОВИД-Вак-М (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II, III
Статус КИ
Проводится
2763.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фурадонин в дозе 100 мг (2 табл х 50 мг), производитель ООО НПО ФармВИЛАР, Россия и Фурадонин в дозе 100 мг (1 табл х 100 мг), производитель АО Олайнфарм, Латвия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
32 24.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Фурадонин (Нитрофурантоин)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2764.
Название протокола
Рандомизированное, проводимое в параллельных группах, открытое исследование II фазы для изучения безопасности, эффективности и фармакокинетики различных режимов дозирования белантамаба мафодотина (GSK2857916) в виде монотерапии у пациентов с рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой (DREAMM 14)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.01.2022 - 14.01.2024
Номер и дата РКИ
29 21.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Белантамаба мафодотин (GSK2857916, Бленреп)
Города
Киров, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2765.
Название протокола
foresiGHt: Многоцентровое, рандомизированное, с параллельными группами, плацебо-контролируемое (двойное слепое) и активно-контролируемое (открытое) исследование эффективности и безопасности еженедельного применения лонапегсоматропина в сравнении с плацебо, а также в сравнении с соматотропином ежедневного применения у взрослых с дефицитом гормона роста
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.01.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
30 21.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S (Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С)
Название ЛП
Лонапегсоматропин (ACP-011)
Города
Домодедово, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
2766.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное в параллельных группах клиническое исследование безопасности, фармакокинетитики, иммуногенности препарата GNR-068 (АО ГЕНЕРИУМ) и препарата Стелара® (производитель Силаг АГ, Швейцария, держатель РУ Джонсон&Джонсон) после их однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 45 мг
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
28 20.01.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Устекинумаб (GNR-068)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
2767.
Название протокола
Буран (BURAN): исследование бупарлисиба (AN2025) в комбинации с паклитакселом в сравнении с монотерапией паклитакселом у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.01.2022 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
27 17.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Адлай Нортье ЮЭсЭй, Инк.
Название ЛП
Бупарлисиб (AN2025, BKM120)
Города
Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2768.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование фазы III применения препарата сацитузумаб говитекан по сравнению с лечением по выбору врача у пациентов с метастатическим или местно-распространенным неоперабельным уротелиальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.01.2022 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ
26 17.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП
Сацитузумаб говитекан (IMMU-132)
Города
Истра, Кузьмоловский, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
2769.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Дабигатран капсулы 150 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Прадакса® капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2022 - 10.08.2023
Номер и дата РКИ
24 14.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Дабигатран (Дабигатрана этексилат)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2770.
Название протокола
Исследование безопасности, переносимости и иммуногенности сезонной вакцины для профилактики гриппа ТетраФлюБЕТ с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2022 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
25 14.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Развитие БиоТехнологий»
Название ЛП
ТетраФлюБЕТ (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено