Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
211.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
359 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Сульфасалазин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
212.
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата СТОРИНИЛ, сироп, при лечении острого назофарингита: проспективное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование [COld & COugh]
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 15.04.2027
Номер и дата РКИ
358 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Буарон С.А.
Название ЛП
СТОРИНИЛ
Города
Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
213.
Название протокола
Открытое рандомизированное с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата TIT409 (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2025 - 09.01.2027
Номер и дата РКИ
356 12.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
TIT409
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
214.
Название протокола
Клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препарата Фтортиазинон, концентрат для приготовления раствора для инфузий, (ФГБУ НИЦЭМ им.Н.Ф.Гамалеи Минздрава России) у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
12.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
355 12.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
Фтортиазинон
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
215.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое рандомизированное исследование сравнительной
фармакокинетики препарата ET2504 с участием субъектов с раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2025 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ
350 11.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Зайдус Лайфсайнсиз Лимитед (Zydus Lifesciences Limited)
Название ЛП
ET2504
Города
Казань, Обнинск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Чебоксары
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
216.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности однократной внутривенной инфузии препаратов GNR-105 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом
Вимизайм® (БиоМарин Интернэшнл Лимитед, Ирландия) в адаптивном дизайне у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
11.08.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
354 11.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-105 (Элосульфаза альфа)
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
217.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Сиалор® кидс, таблетки для приготовления капель назальных для детей, 8 мг/мл (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг
(АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препаратом Морская вода Реневал, капли назальные (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) у детей в возрасте 3–6 лет с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
353 11.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ОА "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Сиалор® кидс (Серебра протеинат)
Города
Пермь, Ростов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
218.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА, 8 мг, таблетки (ОАО Авексима, Россия), и Престариум® А, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатории Сервье, Франция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
352 11.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА (Периндоприл)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
219.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование по изучению безопасности и фармакокинетических параметров действующих веществ препарата Ингавирин форте, капсулы, 90 мг + 20 мг (АО Валента Фарм, Россия) в сравнении с монокомпонентным препаратом Ингавирин, капсулы, 90 мг при приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
351 11.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ингавирин форте
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
220.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RTBC18301 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
343 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
RTBC18301
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится