Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10653 исследования
2051.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® 20.000 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
67 03.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ/ Berlin-Chemie AG
Название ЛП
Мезим® 20 000
Города
Барнаул, Владивосток, Краснодар, Москва, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
2052.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Помалидомид, капсулы 4 мг (АО Фармасинтез – Норд, Россия), и Имновид®, капсулы 4 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2022 - 10.11.2022
Номер и дата РКИ
68 03.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Помалидомид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2053.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин Экобол таблетки 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Amoxil капсулы 500 мг (Glaxo Wellcome Production, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.02.2022 - 17.05.2023
Номер и дата РКИ
62 02.02.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Амоксициллин Экобол (Амоксициллин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2054.
Название протокола
Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата МИР 19® при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
63 02.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
МИР 19 (siCoV/KK46)
Города
Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Химки, Энгельс
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
2055.
Название протокола
Исследование фазы 3 (опорная стадия) препарата NBTXR3, активируемого лучевой терапией, применяемой по выбору исследователя в качестве монотерапии или в комбинации с цетуксимабом, у пожилых пациентов с местнораспространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи, не соответствующих критериям проведения химиотерапии на основе препаратов платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2022 - 24.10.2025
Номер и дата РКИ
66 02.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Нанобиотикс СА
Название ЛП
NBTXR3 (оксид гафния)
Города
Истра, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
2056.
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы циклахены дурнишниколистной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
64 02.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
Аллерген из пыльцы циклахены дурнишниколистной для диагностики и лечения (Аллергены трав пыльцевые)
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
2057.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Апиксабан Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
65 02.02.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Апиксабан Канон (Апиксабан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2058.
Название протокола
Рандомизированное открытое контролируемое с активным препаратом сравнения клиническое исследование III фазы пембролизумаба по сравнению c двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с распространенным или рецидивирующим раком эндометрия с дефектом репарации неспаренных оснований (dMMR) в рамках терапии первой линии (KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 20.05.2026
Номер и дата РКИ
45 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Екатеринбург, Истра, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2059.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рамиприл (таблетки 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и Тритаце® (таблетки 10 мг, производитель Санофи С.п.А., Италия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
46 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Рамиприл
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2060.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование фазы 3 по изучению амценестранта (SAR439859) в сравнении с тамоксифеном для лечения пациентов с гормон-рецептор-положительным раком молочной железы IIB–III стадии, отрицательным или положительным по рецептору эпидермального фактора роста человека 2-го типа, которые прекратили адъювантную терапию ингибитором ароматазы в связи с токсичностью, обусловленной лечением
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.05.2034
Номер и дата РКИ
47 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Амценестрант (SAR439859)
Города
Архангельск, Москва, Нальчик, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено