Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
11.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Месамед, суппозитории ректальные, 500 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и препарата сравнения Салофальк, суппозитории ректальные, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном применении.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
126 27.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Месамед (Месалазин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
12.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов EEU162500, (АО АКРИХИН, Россия), и референтного препарата, с участием здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 01.04.2028
Номер и дата РКИ
125 27.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
EEU162500 (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
13.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, капсулы, 200 мг (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия) и Нурофен® Экспресс, капсулы, 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Соединенное Королевство), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
122 26.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
14.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-018-02 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2026 - 28.01.2027
Номер и дата РКИ
123 26.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-14-018-02 (Лапатиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
15.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) у пациентов с ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периоде
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2026 - 30.01.2028
Номер и дата РКИ
124 26.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Фармасофт"
Название ЛП
Мексидол®, Мексидол® Форте 250 (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
16.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флувоксамин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Феварин® таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.03.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
121 25.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Флувоксамин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
17.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата PE/G/0004, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ФармЭко, Россия), и препарата сравнения, у взрослых здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
25.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
120 25.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фармэра»
Название ЛП
PE/G/0004 (Акситиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
18.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное четырехпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итраконазол, капсулы, 100 мг (АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД., Индия) и Sporanox®, капсулы, 100 мг (Janssen-Cilag, S.A, Испания) у здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
119 24.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.
Название ЛП
Итраконазол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
19.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) в двух периодах препаратов Донормил®, 15 мг, таблетки шипучие (УПСА САС, Франция), и Донормил®, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (УПСА САС, Франция), натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
118 24.03.2026
Название организации, проводящей КИ
УПСА САС
Название ЛП
Донормил® (Доксиламин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
20.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата MM-D37К при внутрипузырном введении пациентам с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря в последовательных когортах с эскалацией дозы при однократном и многократном введении
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2026 - 12.06.2027
Номер и дата РКИ
117 24.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России (ФГБУ «РНЦРР» Минздрава России)
Название ЛП
MM-D37К (пептидный ингибитор CDK4/6)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится