GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10564 исследования
1951.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ницерголин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Сермион®, таблетки, покрытые оболочкой, 30 мг (Пфайзер Италия С.Р.Л, Италия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 09.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 80 09.02.2022
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Ницерголин Канон (Ницерголин)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1952.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата Норвир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ЭббиВи, Россия) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 09.02.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 81 09.02.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП Ритонавир
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
1953.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с препаратом Доритрицин®, таблетки для рассасывания (МНН: бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг) (Медице Фарма ГмбХ & Ко. КГ, Германия) и плацебо у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе фарингите
Терапевтическая область Общая практика
Дата начала и окончания КИ 09.02.2022 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ 119 09.02.2022
Название организации, проводящей КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСВЕННОСТЬЮ "ТИРОФАРМ"
Название ЛП Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин
Города Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
1954.
Название протокола Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® Про 10.000 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 07.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 75 07.02.2022
Название организации, проводящей КИ Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG
Название ЛП Мезим® Про 10.000
Города Барнаул, Владивосток, Краснодар, Москва, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Тюмень
Фаза КИ III
Статус КИ Прекращено
1955.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), производства ФАБНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Институт полиомиелита), с участием детей
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 07.02.2022 - 17.12.2022
Номер и дата РКИ 76 07.02.2022
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное автономное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита)
Название ЛП КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Города Пермь, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
1956.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Нифуроксазид – ВЕРТЕКС капсулы 200 мг, АО ВЕРТЕКС, Россия в сравнении с препаратом Эрсефурил® капсулы 200 мг, Санофи-Авентис Франс, Франция в качестве средства эмпирической терапии у пациентов с острой диареей бактериального происхождения
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 04.02.2022 - 01.09.2023
Номер и дата РКИ 69 04.02.2022
Название организации, проводящей КИ АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП Нифуроксазид-ВЕРТЕКС (Нифуроксазид)
Города Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
1957.
Название протокола Открытое рандомизированное четырехпериодное перекрестное исследование с полностью репликативным дизайном и двумя последовательностями приема одной дозы исследуемого препарата Гептор, 400 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (АО ВЕРОФАРМ, Россия), и оригинального препарата Гептрал, 400 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия), для установления их биоэквивалентности у здоровых взрослых добровольцев натощак
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 04.02.2022 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ 71 04.02.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП Гептор (Адеметионин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1958.
Название протокола Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в трех группах для оценки эффективности и безопасности препарата Наносомальный Доцетаксел Липидная Суспензия по сравнению с препаратом Таксотер® (Доцетаксел, концентрат для инъекций) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы после неэффективности предшествующей химиотерапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.02.2022 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ 72 04.02.2022
Название организации, проводящей КИ Джина Фармасьютикалс Инк. (Jina Pharmaceuticals Inc.)
Название ЛП Доцетаксел (Наносомальный Доцетаксел Липидная Суспензия)
Города Архангельск, Кострома, Москва, Омск, Починок, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Приостановлено
1959.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мацитентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 04.02.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 74 04.02.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП Мацитентан ПСК (Мацитентан)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
1960.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Нимесулид таблетки 100 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и референтного препарата Аулин, таблетки 100 мг (Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., Республика Ирландия) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 04.02.2022 - 23.08.2022
Номер и дата РКИ 73 04.02.2022
Название организации, проводящей КИ СООО «Лекфарм»
Название ЛП Нимесулид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50