Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11274 исследования
1941.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нифекард®ХЛ, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Сандоз д.д., Словения) и Адалат ОРОС, таблетки с пролонгированным высвобождением, 30 мг (Байер Хелскэр АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
59 07.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Сандоз д.д.
Название ЛП
Нифекард® ХЛ (Нифедипин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1942.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин-СЗ таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Омник Окас таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 0,4 мг (ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.02.2023 - 18.11.2024
Номер и дата РКИ
58 07.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Тамсулозин-СЗ (Тамсулозин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1943.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин-СЗ таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Омник Окас таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 0,4 мг (ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия) с многократным дозированием натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.02.2023 - 18.11.2024
Номер и дата РКИ
57 07.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Тамсулозин-СЗ (Тамсулозин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1944.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности терапии препаратами Тримикотик (МНН Бетаметазон + Гентамицин + Клотримазол), мазь для наружного применения 0,5 мг/г + 1 мг/г + 10 мг/г (К.О. Хиперион С.А., Румыния) и Тридерм (МНН Бетаметазон + Гентамицин + Клотримазол), мазь для наружного применения 0,5 мг/г + 1 мг/г + 10 мг/г (АО Байер, Россия) у пациентов с экземой.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2023 - 07.09.2025
Номер и дата РКИ
55 07.02.2023
Название организации, проводящей КИ
К.О. Хиперион С.А.
Название ЛП
Тримикотик (бетаметазон + гентамицин + клотримазол)
Города
Ростов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1945.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное в параллельных группах клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препаратов натализумаба GNR-093 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Тизабри® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) при однократном внутривенном введении здоровым добровольцам в дозе 300 мг
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.02.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
51 06.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Натализумаб (GNR-093)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1946.
Название протокола
Рандомизированное исследование эффективности и безопасности неоадъювантной терапии препаратом BCD-217 (нурулимаб + пролголимаб) в сравнении со стандартной адъювантной терапией пембролизумабом у пациентов с резектабельной меланомой кожи III стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.02.2023 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
52 06.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб)
Города
Волгоград, Истра, Казань, Кострома, Краснодар, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1947.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мацитентан-29, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО 29 февраля, Россия) и Опсамит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.02.2023 - 01.11.2023
Номер и дата РКИ
53 06.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП
Мацитентан-29
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1948.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-BRC, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Олумиант®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
50 03.02.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Барицитиниб (DT-BRC, L041048)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1949.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов БОЗУТИНИБ-ХИМРАР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО ИИХР, Россия) и Бозулиф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
47 02.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
БОЗУТИНИБ-ХИМРАР (Бозутиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1950.
Название протокола
№ Открытое одноцентровое проспективное рандомизированное клиническое исследование IV фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата КОЛХИЦИН ЛИРКА в низких дозах для профилактики острых приступов артрита у пациентов с подагрой при инициации уратснижающей терапии
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
49 02.02.2023
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Название ЛП
КОЛХИЦИН ЛИРКА (Колхицин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится