Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10639 исследования
161.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырёхпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.10.2024 - 17.06.2026
Номер и дата РКИ
467 10.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-06/2024
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
162.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препаратов GNR-085 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с рассеянным склерозом c обострениями
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
468 10.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-085 (Окрелизумаб)
Города
Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
163.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рифампицин, капсулы 600 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Rifadin®, капсулы 300 мг (Sanofi-Aventis, Франция) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.10.2024 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
460 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Рифампицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
164.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование иммуногенности и безопасности трехвалентной инактивированной расщепленной вакцины Ультрикс, произведенной ООО ФОРТ (Россия), со старым и новым составом, на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.01.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
464 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ФОРТ"
Название ЛП
Ультрикс® Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
165.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата RB-0017 (ООО ПСК Фарма) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
463 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
RB-0017
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
166.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование фарма-кокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб, раствор для подкожного введения (ООО Гротекс, Россия) в сравнении с препаратом Пролиа®, раствор для подкожного введения (Амджен Европа Б.В, Нидерланды) при однократном введении здоровым добровольцам.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.11.2024 - 14.11.2025
Номер и дата РКИ
462 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Деносумаб
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
167.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Кетопрофен, крем для наружного применения, 5% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и Кетонал®, крем для наружного применения, 5% (Сандоз д.д., Словения) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
461 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Кетопрофен
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
168.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Церотилин, капсулы, 600 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и препарата Глиатилин, капсулы, 400 мг (Италфармако С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
08.10.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
459 08.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Производственное республиканское унитарное предприятие «МИНСКИНТЕРКАПС»
Название ЛП
Церотилин (Холина альфосцерат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
169.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов БИЦИКЛОЛ, таблетки, 25 мг (производства ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Бициклол®, таблетки, 25 мг (Бэйцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори ЛТД, Китай) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2024 - 05.08.2025
Номер и дата РКИ
458 08.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Бициклол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
170.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Канаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Инвокана®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
07.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
457 07.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Канаглифлозин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится