Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
151.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Тирзепатид, раствор для подкожного введения (ООО Завод Медсинтез, Россия) в сравнении с референтным препаратом MOUNJARO®, раствор для подкожного введения (Eli Lilly, США) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.08.2026 - 23.03.2027
Номер и дата РКИ
353 18.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
Тирзепатид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
152.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата XCBC24101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
349 17.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
XCBC24101
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
153.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Семаглутид, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (ООО АЛВИЛС, Россия), в сравнении с препаратом Оземпик®, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
352 17.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "АЛВИЛС"
Название ЛП
Семаглутид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
154.
Название протокола
Исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности LZTB0126 и референтного препарата.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.08.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
351 17.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
LZTB0126
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
155.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов APL012600 и референтного препарата, после приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.08.2026 - 11.03.2027
Номер и дата РКИ
350 17.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО (POLPHARMA S.A.)
Название ЛП
APL012600 (Ибупрофен + Парацетамол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
156.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диеногест + Эстрадиола валерат и Эстрадиола валерат, набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 3 мг + 2 мг и 3 мг (производитель Синдеа Фарма С.Л., Испания), в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме внутрь натощак у взрослых доброльцев женского пола
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2026 - 30.03.2027
Номер и дата РКИ
348 14.08.2026
Название организации, проводящей КИ
«Хемо Иберика С.А.»
Название ЛП
Диеногест + Эстрадиола валерат, Эстрадиола валерат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
157.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЭНТ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
347 14.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЭНТ01 (Энтректиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
158.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Ацеклофенак, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Аэртал®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (держатель РУ: ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия; производитель: Индустриас Фармасеутикас Альмиралль, С.А., Испания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
346 13.08.2026
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Ацеклофенак
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
159.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ФЗЛ01 в сравнении с референтным препаратом у женщин в постменопаузе после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
344 11.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ФЗЛ01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
160.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Донепезил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Aricept®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Pfizer AG, Цюрих) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.08.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
345 11.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Донепезил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится