Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10639 исследования
131.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата RND052400 при приёме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
496 25.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND052400
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
132.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата APL352300 с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
495 25.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Название ЛП
APL352300
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
133.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Трумио (МНН Тразодон), таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата Триттико® (МНН Тразодон), таблетки с пролонгированным вы-свобождением, 150 мг (Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия) у здоровых субъектов после однократного приёма каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
25.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
494 25.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП
Трумио (Тразодон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
134.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование биоэквивалентности препарата AMOX и препарата сравнения.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
493 24.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Синтез"
Название ЛП
AMOX
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
135.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, регистрационное исследование 3-й фазы по оценке олверембатиниба (HQP1351) у пациентов с хронической фазой хронического миелоидного лейкоза (исследование POLARIS-2)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2024 - 01.04.2026
Номер и дата РКИ
492 24.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП
Олверембатиниб (HQP1351)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
136.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
491 24.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ривароксабан Канон (Ривароксабан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
137.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Клопидогрел-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Плавикс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (АО Санофи-авентис груп, Франция), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
490 23.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Клопидогрел-АБ (Клопидогрел)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
138.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Налтрексон, лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия, 380 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Вивитрол, порошок для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия, 380 мг
(ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
23.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
489 23.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Налтрексон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
139.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Миртазапин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Remeron, таблетки, покрытые оболочкой, 30 мг (Organon Turkey Ilaclari Ltd. Sti, Турция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
488 23.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Миртазапин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
140.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОПЕРАМИД, капсулы, 2 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Imodium akut, капсулы, 2 мг, Johnson & Johnson GmbH, Германия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.10.2024 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
487 22.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Лоперамид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится