Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
131.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата PIF (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
374 28.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
PIF (Индапамид + Периндоприл)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
132.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное многоцентровое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Декспантенол, капли глазные, 5% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) у субъектов с заболеваниями роговицы, требующими репаративной терапии.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
373 28.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Декcпантенол
Города
Иваново, Москва, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
133.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата АЛМ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
28.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
372 28.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
АЛМ01 (Алимемазин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
134.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ОМВ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
371 28.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ОМВ01 (Омавелоксолон)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
135.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30851, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.08.2026 - 15.12.2027
Номер и дата РКИ
367 27.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30851
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
136.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30851, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
368 27.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30851
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
137.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата PIM (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
370 27.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
PIM
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
138.
Название протокола
Проспективное многоцентровое несравнительное одногрупповое клиническое исследование по изучению фармакокинетики и безопасности препарата LTBC19601 при применении в комбинации с летрозолом/анастрозолом у пациенток с гормоноположительным HER2-отрицательным рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
369 27.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC19601
Города
Архангельск, Барнаул, Красноярск, Москва, Нальчик, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
139.
Название протокола
Проспективное многоцентровое открытое рандомизиро-ванное исследование эффективности и безопасности двух режимов терапии препарата Прогинова, таблетки, покрытые оболочкой 2 мг (Софарма АО, Болгария) для подготовки к переносу размороженного эмбриона и поддержания посттрансферного периода программ ВРТ с использованием циклической гормональной терапии
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
366 26.08.2026
Название организации, проводящей КИ
СОФАРМА АО
Название ЛП
Прогинова® (Эстрадиола валерат)
Города
Балашиха, Екатеринбург, Иваново, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
140.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Итоприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
365 25.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Итоприд
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится