Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11258 исследования
11071.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIa фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах при лечении идиопатической гиперактивности мочевого пузыря
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2011 - 29.02.2012
Номер и дата РКИ
188 22.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Ксентион Лимитед»,
Название ЛП
XEN-D0501
Города
Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
11072.
Название протокола
Изучение безопасности применения препарата Норглитон у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2011 - 06.05.2012
Номер и дата РКИ
182 21.04.2011
Название организации, проводящей КИ
ФГУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России, Россия
Название ЛП
Норглитон
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
11073.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата ТМС435 по сравнению с плацебо, как части режима лечения, включающего пегинтерферон альфа-2а и рибавирин у пациентов с рецидивом гепатита С, генотип 1 после предшествующего лечения, включавшего интерферон
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.05.2011 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
184 21.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Тиботек Фармасьютикалс
Название ЛП
TMC435 (JNJ-38733214-AAA)
Города
Екатеринбург, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11074.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата ТМС435 по сравнению с плацебо как части режима лечения, включающего пегинтерферон альфа-2а и рибавирин у пациентов с гепатитом С, генотипом 1, ранее не получавших лечения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.05.2011 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
183 21.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Тиботек Фармасьютикалс
Название ЛП
TMC435 (JNJ-38733214-AAA)
Города
Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11075.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности применения тиотропия бромида (2,5 мкг и 5 мкг один раз в день) в течение 48 недель в виде ингаляций через ингалятор Респимат® у подростков (в возрасте от 12 до 17 лет) с персистентной бронхиальной астмой средней степени тяжести.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
181 21.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГМБХ и КоКГ
Название ЛП
Тиотропия бромид (Tiotropium Bromide)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11076.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное параллельногрупповое клиническое исследование эффективности и безопасности применение препарата Колофорт для лечения пациентов с синдромом раздраженного кишечника
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.04.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
180 20.04.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия
Название ЛП
Колофорт
Города
Волгоград, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
11077.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое исследование алискирена по предотвращению основных сердечно-сосудистых событий в пожилом возрасте
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.04.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
179 19.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма Аг,
Название ЛП
SPP100 (Алискирен, Расилез)
Города
Волгоград, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
11078.
Название протокола
Клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Венозин у пациентов с тромбофлебитом подкожных вен нижних конечностей, страдающих варикозной болезнью
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.04.2011 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
178 15.04.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВИФИТЕХ", Россия
Название ЛП
(Метилэтилпиридинол, Венозин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11079.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рибавирин капсулы 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ребетол капсулы 200 мг (Шеринг Плау, Бельгия)
Терапевтическая область
Вирусология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
176 14.04.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Рибавирин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
11080.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование III фазы BIBW 2992 и Винорельбина по сравнению с Трастузумабом и Винорельбином у пациентов с метастатическим раком молочной железы с избыточной экспрессией HER-2, имеющих прогрессию после одного режима лечения, основанного на Трастузумабе.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2011 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
177 14.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм ГМБХ, Австрия
Название ЛП
BIBW 2992 (Афатиниб)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено