GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11672 исследования
1091.
Название протокола Открытое, многоцентровое, нерандомизированное, несравнительное исследование безопасности, эффективности и фармакодинамики высокотехнологичного лекарственного препарата Обкладочные клетки обонятельной выстилки человека для аутологичного применения у пациентов с посттравматическими кистами спинного мозга
Терапевтическая область Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ 29.11.2024 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ 566 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ ФГБУ «НМИЦ ПН им. В.П. Сербского» Минздрава России
Название ЛП Обкладочные клетки обонятельной выстилки человека для аутологичного применения
Города Москва
Фаза КИ I-II
Статус КИ Проводится
1092.
Название протокола Многоцентровое проспективное исследование по оценке безопасности и мониторингу эффективности препарата ТЕЛИНСТАР (индапамид + телмисартан 1,5 мг + 40 мг, 1,5 мг + 80 мг, таблетки с модифицированным высвобождением, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с артериальной гипертензией I и II степени в рутинной практике
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 29.11.2024 - 01.04.2026
Номер и дата РКИ 564 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП Телинстар (Индапамид + Телмисартан)
Города Волгоград, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ Проводится
1093.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрёстное двухэтапное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND042300 при приеме в одинаковой дозе здоровыми добровольцами натощак и после еды.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.11.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ 563 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП RND042300
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1094.
Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Сертаконазол, крем для наружного применения, 2% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия), и Залаин®, крем для наружного применения, 2% (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у пациентов с микозом стоп
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.11.2024 - 21.02.2025
Номер и дата РКИ 562 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Сертаконазол
Города —
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
1095.
Название протокола Простое слепое перекрестное рандомизированное сравнительное исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата PZN-135, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 29.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 561 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП PZN-135
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
1096.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Дидрогестерон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО ФАРМ ЭЙД ЛТД, Россия) и Дюфастон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых субъектов женского пола в постменопаузе после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 29.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 560 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ Мэнкайнд Фарма Лимитед
Название ЛП Дидрогестерон
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1097.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-282 и препарата сравнения после его однократного подкожного введения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 28.11.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 557 28.11.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП BCD-282
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
1098.
Название протокола Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метопролол (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Беталок® ЗОК (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг, производитель АстраЗенека АБ, Швеция) при однократном приеме натощак и после приема пищи.
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 28.11.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ 556 28.11.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Метопролол
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1099.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированноеисследование относительной биодоступности ибиоэквивалентности препарата Бозутиниб, таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОООАМЕДАРТ, Россия) и препарата Бозулиф, таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Пфайзер Инк,США) после приема стандартного завтрака здоровымидобровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 559 28.11.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Бозутиниб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1100.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Алоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Випидия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 28.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 558 28.11.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Алоглиптин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50