Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10961.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид (ЗАО Берёзовский фармацевтический завод, Россия) и Найз (Dr.Reddy\s Laboratories Ltd., Индия) рандомизированным перекрестным методом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2011 - 20.12.2011
Номер и дата РКИ
241 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Нимесулид (Нимесулид, Нимесулид)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10962.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III для сравнения комбинации препаратов Капецитабин и Сорафениб против комбинации Капецитабин и Плацебо для лечения местнораспространенного или метастатического HER2-негативного рака молочной железы
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.06.2011 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
246 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Байер Шеринг Фарма АГ
Название ЛП
BAY 43-9006 (Сорафениб, Нексавар)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10963.
Название протокола
Открытое исследование Абиратерона Ацетата у пациентов с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы, у которых отмечается прогрессия опухолевого процесса после химиотерапии таксанами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2011 - 22.12.2014
Номер и дата РКИ
243 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Орто Биотек Онколоджи Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Абиратерона ацетат
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10964.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование III фазы с использованием препарата BI 201335 один раз в день в дозе 120 мг в течение 12 или 24 недель или BI 201335 в дозе 240 мг в сочетании с пегилированным интерфероном-α и рибавирином в течение 12 недель у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных вирусом 1 генотипа, которые ранее не получали лечение
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.07.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
239 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП
BI 201335 NA
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10965.
Название протокола
Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз MK-6325 у пациентов мужского и женского пола, инфицированных вирусом гепатита С
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.06.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
240 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.», дочерняя фирма компании «Мерк энд Ко., Инк.»
Название ЛП
MK-6325
Города
Москва
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
10966.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое в параллельных группах исследование уменьшения объективных и субъективных признаков заболевания при лечении тоцилизумабом или адалимумабом в комбинации с метотрексатом у пациентов с умеренной или высокой активностью ревматоидного артрита и неадекватным ответом на предшествующую терапию ингибитором ФНО
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.06.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
238 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Кемерово, Москва, Ульяновск, Уфа
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10967.
Название протокола
№ GS-US-259-0133 Рандомизированное, двойное слепое плацебо- контролируемое исследование 4 фазы в параллельных группах по применению Ранолазина у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения и сахарным диабетом II типа
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
237 16.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП
GS-9668 (Ранолазин, Ранекса)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Кировск, Москва, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Чита, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10968.
Название протокола
Клиническое исследование с титрованием дозы и двойной слепой, рандомизированной, плацебо-контролируемой фазой с перекрестным лечением, проводимое с целью продемонстрировать эффективность дозировки интраназального спрея фентанила (INFS) по 400 мкг, а также оценить безопасность и местную переносимость всех дозировок INFS от 50 мкг до 400 мкг, применяемых в течение 12 недель у онкологических пациентов с прорывной болью
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.06.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
236 09.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Никомед Денмарк АпС
Название ЛП
Интраназальный спрей фентанил (INFS) (Фентанила цитрат, Инстанил®)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10969.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности будесонида, применяемого в виде пены (по 2 мг/25мл 2 раза в день в течение 2 недель и далее по 2 мг /25мл один раз в день в течение 4 недель) по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным проктитом или проктосигмоидитом легкой или средней степени тяжести
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
235 09.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Будесонид
Города
Волгоград, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10970.
Название протокола
Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности Омекамтив Мекарбила при внутривенном введении для лечения пациентов с левожелудочковой систолической дисфункцией, госпитализированных по причине острой сердечной недостаточности.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
08.06.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
234 07.06.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 423 (Омекамтив мекарбил)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено