Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
10941.
Название протокола
40-недельное, контролируемое активным препаратом, двойное слепое, двойное маскированное расширенное исследование фазы 3 по изучению применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2011 - 25.01.2014
Номер и дата РКИ
374 21.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
Название ЛП
Преладенант (SCH 420814)
Города
Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10942.
Название протокола
№ 997HA301 Исследование A-LONG: Открытое, многоцентровое исследование по оценке безопасности, фармакокинетических свойств и эффективности химерного белка рекомбинантного фактора свертывания крови VIII Fc (rFVIIIFc) при профилактике и лечении кровоизлияний у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, которым в прошлом проводилось лечение по данному показанию
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2011 - 01.08.2012
Номер и дата РКИ
373 21.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Биоген Айдек Гемофилия Инк
Название ЛП
BIIB031 (химерный белок рекомбинантного фактора свертывания крови VIII Fc)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10943.
Название протокола
Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Имиквимод крем для на-ружного применения 5% (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) у пациентов с папилломавирусной инфекцией: генитальными и/или перианальными остроконечными кондиломами
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2011 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
371 20.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Имиквимод
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10944.
Название протокола
Рандомизированное исследование III фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности перифозина, назначаемого в дополнение к комбинированной терапии бортезомибом и дексаметазоном пациентам с множественной миеломой, которым проводилась предшествующая терапия бортезомибом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.09.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
370 20.09.2011
Название организации, проводящей КИ
«Этерна Зентарис ГмбХ»
Название ЛП
Перифозин
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10945.
Название протокола
: Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, многоцентровое сравнительное исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности препаратов EP2006 и Нейпоген® у пациентов с раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
369 19.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Сандос ГмбХ (при участии "Гексал АГ", Германия)
Название ЛП
EP2006 (Филграстим )
Города
Воронеж, Краснодар, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10946.
Название протокола
Исследование исходов заболевания с целью оценки влияния блокады рецепторов IL-6 тоцилизумабом в сравнении с этанерцептом на частоту развития сердечно-сосудистой патологии у пациентов с ревматоидным артритом в среднетяжелой и тяжелой форме.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
368 19.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Всеволожск, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Чита, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10947.
Название протокола
Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин-лонг ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
367 19.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Бусерелин (Бусерелин-лонг ФС)
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10948.
Название протокола
Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин ФСинтез (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
16.09.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
366 16.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Бусерелин ФСинтез (Бусерелин)
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10949.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, РФ) и Касодекс® таблетки, покрытые оболочкой 150 мг (АСТРАЗЕНЕКА ЮК ЛТД, Великобритания)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2011 - 30.03.2012
Номер и дата РКИ
360 15.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Бикалутамид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10950.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы внутривенного введения РЕОЛИЗИНА (реовирус тип 3, штамм Dearing) в комбинации с Паклитакселом и Карбоплатином в сравнении с проведением только химиотерапии у пациентов с метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи, у которых наблюдалась прогрессия во время или после предыдущей химиотерапии на основе платины.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2011 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
362 15.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Онколитикс Байотек Инк. Oncolytics Biotech Inc.
Название ЛП
РЕОЛИЗИН (реовирус тип 3, штамм Dearing)
Города
Архангельск, Белгород, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено