Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10901.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г (ЗАО МАКИЗ-ФАРМА, группа компаний Штада) и препарата Максипим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г (Бристол-Маерс-Сквиб, Италия) у пациентов с пневмонией и показаниями к терапии цефалоспоринами IV поколения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.08.2011 - 30.08.2013
Номер и дата РКИ
298 09.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Название ЛП
Цефепим
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10902.
Название протокола
№ RU/M/10/11 Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения по 1 г (ЗАО МАКИЗ-ФАРМА, группа компаний Штада) и препарата Меронем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения по 1 г (АстраЗенека ЮК Лтд), у пациентов с пневмонией и показаниями к терапии карбапенемами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.08.2011 - 30.08.2013
Номер и дата РКИ
299 09.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Название ЛП
Меропенем
Города
Екатеринбург, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10903.
Название протокола
Влияние рофлумиласта на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ, получающих фиксированные комбинации ?2-агониста длительного действия и ингаляционного кортикостероида. 52-недельное, двойное слепое рандомизированное исследование, проводимое с целью сравнения рофлумиласта в дозе 500 мкг и плацебо (исследование REACT)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.08.2011 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
300 09.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Takeda Pharma A/S
Название ЛП
Рофлумиласт
Города
Барнаул, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10904.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы препарата AMG 479 или плацебо в комбинации с гемцитабином в качестве терапии первой линии у пациентов с местнораспространенной неоперабельной аденокарциномой поджелудочной железы
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
301 09.08.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 479 (Ганитумаб)
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10905.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на терапию метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2011 - 30.10.2015
Номер и дата РКИ
297 09.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Eli Lilly and Company, «Эли Лилли энд Компани»
Название ЛП
LY2127399
Города
Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Чита, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10906.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование фазы 3b для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2011 - 30.05.2014
Номер и дата РКИ
296 09.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2127399
Города
Барнаул, Воронеж, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ханты-Мансийск, Чита, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10907.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ацетилсалициловая кислота КАРДИО, капсулы 100 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия, и Аспирин Кардио, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг, производства Байер АГ, Германия
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2011 - 30.11.2011
Номер и дата РКИ
294 08.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10908.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Целестаб, капсулы 45 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия, и Нейромет, капсулы 45 мг, производства ОАО Верофарм, Россия
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2011 - 30.11.2011
Номер и дата РКИ
292 08.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Целестаб (Идебенон)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10909.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ РИЛЕПТ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 4 МГ, (ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ОБОЛЕНСКОЕ, РОССИЯ) И РИСПОЛЕПТ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 4 МГ, (ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА Н.В., БЕЛЬГИЯ)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2011 - 30.11.2011
Номер и дата РКИ
293 08.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Рилепт (Рисперидон)
Города
Всеволожск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10910.
Название протокола
Открытое рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование по сравнению эффективности, безопасности и переносимости внутривенного (2-3 раза в неделю) и подкожного (раз в две недели) введения препарата Эральфон® в эквивалентных дозах 40-80 МЕ на 1 кг массы тела в неделю, в поддерживающую фазу коррекции анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на программном гемодиализе и/или гемодиафильтрации (III фаза)
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2011 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
295 08.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эральфон (Эпоэтин альфа)
Города
Архангельск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено