Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10851.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Ксеналтен ЛОГО капсулы 120 мг в комплексной терапии ожирения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.09.2011 - 20.06.2013
Номер и дата РКИ
351 02.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")
Название ЛП
Ксеналтен ЛОГО (Oрлистат)
Города
Курск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10852.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование IIВ фазы, с плацебо и активным контролем, для оценки эффективности и безопасности различных доз препарата Клазакизумаб в виде подкожных инъекций в сочетании с или без метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, имевших неадекватный ответ на терапию метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
349 31.08.2011
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
Клазакизумаб (BMS-945429 )
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10853.
Название протокола
Клиническое исследование IIIb фазы по оценке способности препарата АДВЕЙТ, регулярно применяемого при отсутствии иммунологических сигналов опасности, снижать частоту образования ингибиторов у больных гемофилией A, которым ранее не проводилось лечения по данному показанию
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2011 - 28.02.2016
Номер и дата РКИ
350 31.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Бакстер Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП
Адвейт (Октоког альфа)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10854.
Название протокола
Эффективность и безопасность применения Эсликарбазепина ацетата (BIA 2-093) в качестве монотерапии у пациентов с впервые выявленными парциальными припадками: двойное-слепое, рандомизированное, с активным контролем, с параллельными группами, многоцентровое клиническое исследование.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2011 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
348 31.08.2011
Название организации, проводящей КИ
БИАЛ-Портела и K°, СА
Название ЛП
BIA 2-093 (Эсликарбазепина ацетат)
Города
Екатеринбург, Курск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Симферополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10855.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, стратифицированное исследование, проводимое в параллельных группах детей и подростков с применением двух видов плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности палоносетрона и ондансетрона при однократном внутривенном введении для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.08.2011 - 30.11.2012
Номер и дата РКИ
347 30.08.2011
Название организации, проводящей КИ
«Хелсинн Хелскеа СА»
Название ЛП
Палоносетрон
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10856.
Название протокола
12-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы в параллельных группах с тройной имитацией и подбором дозы для оценки безопасности, переносимости и эффективности ревамиласта у больных хронической персистирующей бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2011 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
343 29.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз С.А.
Название ЛП
GRC 4039 (Ревамиласт)
Города
Москва, Саратов, Электросталь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10857.
Название протокола
Рандомизированное исследование фазы IIB/III по оценке препарата Ганетеспиб (STA-9090) в комбинации с доцетакселом в сравнении с монотерапией на основе доцетаксела у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого на стадии IIIb или IV.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
344 29.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Синта Фармасьютикалз Корп.
Название ЛП
STA-9090 (Ганетеспиб)
Города
Владивосток, Волгоград, Воронеж, Казань, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Энгельс
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10858.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Дибикор в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих системные антимикотические препараты (Итраконазол).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
346 29.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Дибикор® (Таурин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10859.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препаратов Граммидин® детский, таблетки для рассасывания (Открытое Акционерное Общество Валента Фармацевтика), и Фарингосепт, таблетки для рассасывания (С.К. Терапия С.А., Румыния), у детей в возрасте 4-9 лет с симптомом боли в горле при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях глотки
Терапевтическая область
Педиатрия, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 30.09.2012
Номер и дата РКИ
345 29.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Граммидин® детский (Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10860.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование препарата фесотеродин в дозе 8 мг для лечения гиперактивного мочевого пузыря у пациентов с недостаточным (субоптимальным) ответом на прием препарата толтеродин пролонгированного действия в дозе 4 мг, проводимое в параллельных группах в течение 14 недель
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
337 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк, США
Название ЛП
Фесотеродин
Города
Кемерово, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено