Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10671.
Название протокола
№ 06122010-VAL-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валцикон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Валтрекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.12.2011 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ
526 01.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Валцикон® (Валацикловир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10672.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности ингаляционного Флутиказона фуроата при лечении персистирующей астмы у взрослых и подростков, принимающих средние и высокие дозы ингаляционных глюкокортикоидов
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
531 01.12.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
Флутиказона фуроат (GW685698)
Города
Белгород, Казань, Пенза
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10673.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксарел® таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 0,4 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Солвей Фармасьютикалз ГМБХ. Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2011 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
528 01.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Моксарел® (Моксонидин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10674.
Название протокола
Проспективное, двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, мультицентровое исследование с открытым продленным периодом по изучению эффективности и безопасности препарата NT 201, применяемого для лечения спастичности верхней конечности, развившейся в результате инсульта
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2011 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
530 01.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Мерц Фармасьютикалс ГмбХ
Название ЛП
NT 201 (ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин)
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10675.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Таниз® ЭРАС (тамсулозина гидрохлорид, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг, производства ООО КРКА-РУС, Россия) и препарата Омник® Окас® (тамсулозина гидрохлорид, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 0,4 мг, производства Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2011 - 03.06.2013
Номер и дата РКИ
527 01.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Таниз® ЭРАС (Тамсулозин)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10676.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пегинферон - ФА (пегинтерферон альфа-2b, Виркхоу Биотек Прайвит Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом ПегИнтрон® (пегинтерферон альфа-2b, MSD) при комплексном лечении хронического гепатита С
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.12.2011 - 15.11.2014
Номер и дата РКИ
529 01.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
Пегинферон-ФА (пегинтерферон альфа-2b)
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10677.
Название протокола
Открытое вспомогательное исследование, проводимое в России, по определению эффективности и безопасности Телапревира, пегилированного интерферона альфа-2а и Рибавирина у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C генотипа I - ранее леченных или не получавших лечение
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
523 30.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
VX-950 (Телапревир, Инсиво)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10678.
Название протокола
Исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Селана, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг (ООО Натива, Россия) в сравнении с препаратом Аримидекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг (АстраЗенека, Великобритания)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2011 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
525 30.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
(анастрозол, Селана)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10679.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо и активно контролируемое исследование секукинумаба с целью демонстрации эффективности на 24 неделе и оценки безопасности, переносимости и эффективности при длительном применении продолжительностью до 1 года у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточно эффективной терапией анти-ФНО-a препаратами
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
524 30.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Кемерово, Королев, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10680.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Амлодипин + Валсартан & (амлодипин + валсартан, 10 мг + 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО КРКА-РУС, Россия) и препарата Эксфорж® (амлодипин + валсартан, 10 мг + 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2011 - 03.06.2013
Номер и дата РКИ
520 29.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Валодип (Амлодипин + Валсартан)
Города
Реутов, Санкт-Петербург, Светлые горы, Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено