Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
10651.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Итопра (итоприда гидрохлорид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Ildong Pharmaceutical Co., Ltd, Корея, и препарата Ганатон® (итоприда гидрохлорид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Abbott Japan Co.Ltd., Япония, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2011 - 16.10.2012
Номер и дата РКИ
545 07.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сегмента Фарм"
Название ЛП
(Итоприд, Итопра)
Города
Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
10652.
Название протокола
№ Протокол №20102010-OLA-002 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг ( ЗАО Северная звезда, Россия) и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эли Лилли энд Компани Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
07.12.2011 - 16.11.2012
Номер и дата РКИ
543 07.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Оланзапин
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10653.
Название протокола
№ Протокол № 22042011-RAM-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамиприл таблетки 10 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия) Версия 2.0 от 21 сентября 2011г
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2011 - 27.10.2012
Номер и дата РКИ
544 07.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
(Рамиприл, Рамиприл)
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10654.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винпотропил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия), и Винпотропил® капсулы (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2011 - 03.12.2012
Номер и дата РКИ
541 06.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
(Винпоцетин+Пирацетам, Винпотропил®)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
10655.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фелодипин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Северная Звезда, Россия) и Плендил® таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 10 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) Версия 1.0 от 09 июня 2011г
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2011 - 27.10.2012
Номер и дата РКИ
539 06.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
(Фелодипин, Фелодипин)
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10656.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Коделак® Нео, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Синекод®, капли для приема внутрь (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.12.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
542 06.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Коделак® Нео (Бутамират)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10657.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с применением двух плацебо, направленное на оценку эффективности и безопасности далбаванцина в сравнении с ванкомицином и линезолидом (применяемыми по одной из возможных схем) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.12.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
540 06.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Дюрата Терапьютикс Инкорпорэйтед
Название ЛП
Далбаванцин
Города
Волгоград, Всеволожск, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10658.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл таблетки 8 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Перинева® таблетки 8 мг (ООО Крка-Рус, Россия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2011 - 18.11.2012
Номер и дата РКИ
538 05.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО «ИЗВАРИНО ФАРМА»
Название ЛП
(периндоприла эрбумин, Периндоприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10659.
Название протокола
Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной A/17/MALLARD/НИДЕРЛАНДЫ/00/95 (H7N3)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
05.12.2011 - 30.07.2012
Номер и дата РКИ
535 05.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Вакцина для профилактики гриппа (живая) (Вакцина гриппозная живая моновалентная A/17/Mallard/Нидерланды/00/95(H7N3)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10660.
Название протокола
Проспективное, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения рекомбинантной человеческой липазы, стимулируемой солями желчных кислот (rhBSSL), и плацебо, добавляемых в детскую молочную смесь или пастеризованное грудное молоко в течение 4 недель лечения у недоношенных детей с гестационным возрастом менее 32 недель.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.12.2011 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
537 05.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Свидиш Орфан Биовитрум АБ (пюбл)
Название ЛП
rhBSSL (Рекомбинантная человеческая липаза, стимулируемая солями желчных кислот (rhBSSL), буцелипаза альфа)
Города
Иваново, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено