Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10551.
Название протокола
Многоцентровое исследование-продолжение с ослепленной кратностью введения препарата, проводимое с целью определения долгосрочной безопасности и эффективности пегилированного интерферона бета-1а (BIIB017) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ
653 23.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Биоген Айдек, Лтд.
Название ЛП
BIIB017 (Интерферон бета-1а)
Города
Казань, Калуга, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10552.
Название протокола
Изучение фармакокинетических параметров препарата Депренорм® МВ в сравнении с препаратом Предуктал® МВ с целью оптимизации режима дозирования и оценки безопасности
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
650 20.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Депренорм® MB (Триметазидин)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10553.
Название протокола
52-недельное продление рандомизированного, контролируемого плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящего из двух частей клинического исследования IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
647 20.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
МК-4618
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10554.
Название протокола
Вторая открытая продленная фаза (длительностью 5 лет) первой плацебо контролируемой продленной фазы рандомизированного плацебо контролируемого клинического исследования III фазы безопасности и эффективности оданакатиба (MK-0822) в снижении риска переломов у женщин в постменопаузе с остеопорозом, получающих препараты витамина D и кальция
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2012 - 14.02.2018
Номер и дата РКИ
648 20.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
МК-0822 (Оданакатиб)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10555.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, по оценке гемодинамической реакции на внутривенное вливание препарата RLX030 у больных с острой сердечной недостаточностью.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2012 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
649 20.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
RLX030 (рекомбинантный релаксин -2 человека)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10556.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Тева, капсулы 100 мг, производства “Pliva Hrvatska d.o.o”, Республика Хорватия и Гливек® капсулы 100 мг производства “Novartis Pharma Stein AG”, Швейцария
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2012 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
644 19.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП
Иматиниб-Тева
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10557.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Тева) и Гливек®, таблетки, покрытые оболочкой 400 мг производства (Новартис)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2012 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
645 19.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Иматиниб-Тева
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10558.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности применнеия препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % в терапии остеоартроза коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.01.2012 - 13.12.2013
Номер и дата РКИ
646 19.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Диклофенак
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10559.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол-Тева капсулы кишечнорастворимые 40 мг (Тева Фарма, С.Л.У., Испания) и Ультоп капсулы кишечнорастворимые 40 мг (КРКА, д.д., Ново место, Словения)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.01.2012 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
641 18.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тева»
Название ЛП
Омепразол-Тева
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10560.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Налтрексон капсулы 50 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Антаксон капсулы 50 мг (Замбон С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 01.11.2012
Номер и дата РКИ
642 18.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия
Название ЛП
Налтрексон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено