Протокол 001
Название протокола
Изучение фармакокинетических параметров препарата Депренорм® МВ в сравнении с препаратом Предуктал® МВ с целью оптимизации режима дозирования и оценки безопасности
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
650 20.01.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Наименование ЛП
Депренорм® MB (Триметазидин)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 70 мг
Города
Светлые горы
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Фаза КИ
IIb
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Изучение фармакокинетических параметров с целью оптимизации режима дозирования и оценки безопасности препарата Депренорм® MB у пациентов со стенокардией напряжения II-III ФК
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
40
Где проводится исследование
1