Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10639 исследования
10511.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы по сравнению азацитидина (Видаза®) со схемами стандартной терапии при лечении пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.03.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
125 24.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Cелджен Корпорейшн», США
Название ЛП
Азацитидин (Видаза®)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10512.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование III фазы сравнения GSK118436 с химиотерапией дакарбазином у пациентов, не получавших терапию по поводу распространенной (III стадия) или метастатической (IV стадия) меланомы, характеризующейся положительным статусом по мутациям BRAF V600E/K
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
126 24.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед», Великобритания
Название ЛП
GSK2118436
Города
Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10513.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование третьей фазы применения AMG 479 или плацебо в комбинации с гемцитабином в качестве терапии первой линии метастатической аденокарциномы поджелудочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
123 23.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.», США
Название ЛП
AMG 479
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10514.
Название протокола
Сравнительное исследование эффективности и безопасности фиксированной комбинации цетилпиридиния хлорида 1 мг и бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде пастилок у пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.03.2011 - 30.06.2011
Номер и дата РКИ
122 22.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«КРКА, д. д., Ново место»
Название ЛП
(Бензидамина гидрохлорид / Цетилпиридиния хлорид, Септолете Тотал)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
10515.
Название протокола
III фазы, 8-недельное, многонациональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с тройной маскировкой, с активным контролем, клиническое исследование в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата 100 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг) в ингаляторе с сухим порошком NEXT DPI® по 1 ингаляции два раза в день по сравнению с такой же дозой в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI и с бекломе
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.03.2011 - 26.10.2012
Номер и дата РКИ
120 22.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Кьези Фармасьютикалс С.п.А.
Название ЛП
(Беклометазон дипропионат (БДП) и формотерол фумарат (ФФ), )
Города
Барнаул, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10516.
Название протокола
Рандомизированное активно-контролируемое, II фазы пилотное исследование бавитуксимаба в комбинации с рибавирином для стартовой терапии хронического гепатита С, генотип 1
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.03.2011 - 28.10.2012
Номер и дата РКИ
121 22.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Перегрин Фармасьютикалз, Инк. / Peregrine Pharmaceuticals, Inc.
Название ЛП
бавитуксимаб
Города
Москва, Новый
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10517.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Ренгалина в лечении кашля, вызванного острыми вирусными заболеваниями дыхательных путей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
117 18.03.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия
Название ЛП
Ренгалин
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10518.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование сравнения GSK1120212 с химиотерапией у пациентов распространенной или метастатической меланомой, характеризующейся положительным статусом по мутациям BRAF V600E/K
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
119 18.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Новартис Фарма АГ»
Название ЛП
GSK1120212
Города
Казань, Магнитогорск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10519.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности препарата BI 10773 (10 мг и 25 мг для перорального приёма 1 раз в сутки) в течение 52 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и с недостаточным гликемическим контролем, получающих либо только многократные ежедневные инъекции инсулина, либо в сочетании с метформином
Терапевтическая область
Эндокринология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
118 18.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ, Австрия
Название ЛП
BI 10773
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10520.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование с параллельными группами по оценке смертности от всех причин и частоты развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хронической болезнью почек, получающих диализ и не получающих заместительную почечную терапию при лечении МИРЦЕРОЙ® или препаратами сравнения ЭСА
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.03.2011 - 01.05.2020
Номер и дата РКИ
75 17.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета (Мирцера, RO0503821)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено