Протокол МО25616
Название протокола
Открытое, несравнительное, многоцентровое исследование II фазы по оценке безопасности препарата Висмодегиб (GDC 0449) у пациентов с местно-распространенной или метастатической базальноклеточной карциномой (БКК)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
925 27.04.2012
Организация, проводящая КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП
Висмодегиб (GDC-0449)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 150 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценить безопасность висмодегиба (GDC-0449) у пациентов с местно-распространенной или метастатической БКК
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
40
Где проводится исследование
1
2
3
4