Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10341.
Название протокола
№ Протокол № 18022011-КЕТ-009 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Кеторолак, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Кеторол, раствор для внутримышечного введения, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
856 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Кеторолак
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10342.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и переносимости однократного интравагинального введения препарата Клиндацин Пролонг крем вагинальный 2 % в сравнении с семидневной терапии препаратом Клиндацин крем вагинальный 2 %, у пациенток с бактериальным вагинозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
863 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Клиндацин Пролонг® (Клиндамицин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10343.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы для сравнения четырех различных дозировок препарата GLPG0634 с плацебо, в сочетании с метотрексатом, назначаемых в течение 4 недель пациентам с активным ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности метотрексата
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
853 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
«Galapagos SASU» («Галапагос САСУ»)
Название ЛП
GLPG0634
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10344.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дезлоратадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. Хейст-от-дер Берг, Бельгия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2012 - 08.08.2012
Номер и дата РКИ
855 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
OOO "Озон"
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10345.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цитрамон П Форте таблетки 320 мг + 40 мг + 240 мг (ООО Озон, Россия) и Цитрамон П таблетки 240 мг+ 30 мг+ 180 мг (ЗАО Медисорб, Россия )
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 28.05.2013
Номер и дата РКИ
861 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол, Цитрамон П Форте)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10346.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование I/II фазы по оценке безопасности и переносимости препарата AKN-028, применяемого в возрастающих дозах при лечении больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
857 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Акинион Фармасьютикалз АБ
Название ЛП
AKN-028 (, AKN-028)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10347.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование IIIb фазы по сравнению двух дозировок трастузумаба, каждой в комбинации с цисплатином/капецитабином в качестве первой линии терапии у пациентов с HER2-положительной метастатической аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения, не получавших ранее лечения метастазирующего рака.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
858 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO 45-2317 (Трастузумаб, Герцептин)
Города
Омск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тула
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10348.
Название протокола
Открытое продление исследования канакинумаба (ACZ885) у пациентов с Системным Ювенильным Идиопатическим Артритом (СЮИА) и активными системными проявлениями, которые участвовали в исследованиях ACZ885G2301 и ACZ885G2305; и исследование для изучения ответа у пациентов с СЮИА с лихорадкой или без, не получавших ранее лечение канакинумабом
Терапевтическая область
Педиатрия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
859 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ACZ885 (Канакинумаб, )
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10349.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эладон® таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лаборатория Сервье Индастри, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
09.04.2012 - 09.08.2013
Номер и дата РКИ
864 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Эладон® (Фенспирид)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10350.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосерин, капсулы 250 мг (ООО Озон, Россия) и Циклосерин, капсулы 250 мг (ОАО Валента Фармацевтика, Россия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 15.04.2013
Номер и дата РКИ
860 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(Циклосерин, Циклосерин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено