Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10440 исследования
10301.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности оритаванцина при внутривенном однократном применении в сравнении с внутривенно применяемым ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.03.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
133 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Де Медисинс Компани, США
Название ЛП
Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин, )
Города
Екатеринбург, Красноярск, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10302.
Название протокола
Дополнительное исследование по оценке безопасности, иммуногенности и гемостатического действия препарата BAX 326 (рекомбинантного фактора свертывания крови IX), вводимого больным гемофилией В в тяжелой (уровень фактора IX < 1%) или умеренно тяжелой (уровень фактора IX 1-2%) форме, которые ранее проходили лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
139 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Баксалта Инновейшнз ГмбХ», Австрия
Название ЛП
BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания IX) (, BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания IX))
Города
Екатеринбург, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10303.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости BCT197 при однократном приеме внутрь в дозе 75 мг у пациентов с обострением ХОБЛ
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2011 - 08.11.2013
Номер и дата РКИ
135 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
BCT197
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10304.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы препарата IMC-1121 B в сочетании с оптимальной поддерживающей терапией (ОПТ) по сравнению с плацебо в сочетании с ОПТ в лечении метастатической аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального соединения после прогрессирования заболевания на фоне комбинированной платино- или фторпиримидин-содержащей терапии первой линии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
136 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ
ИмКлон ЭлЭлСи
Название ЛП
IMC-1121B (Рамуцирумаб, )
Города
Курск, Москва, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10305.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности оритаванцина при внутривенном однократном применении в сравнении с внутривенно применяемым ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.03.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
132 29.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Де Медисинс Компани, США
Название ЛП
Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10306.
Название протокола
4-недельное исследование диапазона доз, интервала дозирования, эффективности, безопасности и переносимости GSK961081 у пациентов с ХОБЛ
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.03.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
128 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK961081
Города
Москва, Санкт-Петербург, Томск, Тула
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10307.
Название протокола
Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности INC424 (ингибитора JAK) в таблетках, по сравнению с наилучшими имеющимися методами терапии, в лечении пациентов с истинной полицитемией, резистентных к гидроксимочевине или при ее непереносимости (исследование RESPONSE)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2011 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
131 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
INC424
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10308.
Название протокола
Многоцентровое, I/II фазы, с эскалацией доз, исследование безопасности, фармакокинетики и эффективности Онкогиста у взрослых пациентов с рефрактерными В-клеточными неходжскими лимфомами
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
130 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Крионикс"
Название ЛП
Онкогист
Города
Волгоград, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10309.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов, страдающих частично контролируемой бронхиальной астмой, с целью оценки целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определения его эффективности в различных дозах
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.03.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
129 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Актелион Фармасьютикалз Лимитед», Швейцария
Название ЛП
ACT-129968
Города
Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10310.
Название протокола
24-недельное, многоцентровое, международное, открытое, рандомизированное (1:1) исследование с параллельными группами со сравнением инсулина гларгина и лираглутида у больных диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и находящихся в состоянии декомпенсации на терапии пероральными препаратами, с последующим 24-недельным периодом продления с назначением инсулина гларгина пациентам, декомпенсированным на фоне применения лираглутида (Оценка эффективности инсулина гларгина в сравнении с лираглутидом после потери эффективности пероральных препаратов)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
25.03.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
127 25.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис груп
Название ЛП
HOE901 (Инсулин Гларгин, Лантус®)
Города
Казань, Киров, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено