Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10259 исследования
1.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Гротекс, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) после однократного приема натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2024 - 14.04.2025
Номер и дата РКИ
243 26.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Адеметионин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Апалутамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО АксельФарм, Россия) и Эрлеада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
242 25.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "АксельФарм"
Название ЛП
Апалутамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Железа [III] гидроксид полимальтозат, таблетки жевательные, 100 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с препаратом Мальтофер®, таблетки жевательные, 100 мг (Корден Фарма Фрибур СА, Швейцария) у пациентов с железодефицитной анемией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.06.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
241 25.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Железа [III] гидроксид полимальтозат
Города
Пермь, Ростов, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC12701, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
238 21.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC12701 (Каботегравир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Бензокаин, суппозитории ректальные, 206 мг (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Релиф® Адванс, суппозитории ректальные, 206 мг (АО Байер, Россия) у пациентов с анальными трещинами
Терапевтическая область
Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2024 - 31.05.2025
Номер и дата РКИ
240 21.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Бензокаин
Города
Иваново, Киров, Москва, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, с адаптивным дизайном, перекрестное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нуволор, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Авамис®, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
239 21.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Нуволор (Флутиказона фуроат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Открытое двухэтапное нерандомизированное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Педифен, раствор дляингаляций, 10 мг/мл (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России) у взрослыхздоровых добровольцев
Терапевтическая область
Токсикология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2024 - 30.10.2024
Номер и дата РКИ
237 20.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГБУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России
Название ЛП
Педифен
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102,8 мг+97,2 мг) (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102,8 мг+97,2 мг) (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
235 17.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фурагин, таблетки 50 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
14.06.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
234 14.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЮжФарм»
Название ЛП
Фурагин (Фуразидин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин Про Канон, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг (АО Алиум, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
232 14.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тримебутин Про Канон (Тримебутин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится