Протокол AC-060A202
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов, страдающих частично контролируемой бронхиальной астмой, с целью оценки целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определения его эффективности в различных дозах
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.03.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
129 28.03.2011
Организация, проводящая КИ
«Актелион Фармасьютикалз Лимитед», Швейцария
Наименование ЛП
ACT-129968
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 100 мг и 250 мг
Города
Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21
Фаза КИ
IIb
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определение его эффективности в различных дозах
Количество Мед.учреждений
7
Количество пациентов
100
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6