GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол AC-060A202
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов, страдающих частично контролируемой бронхиальной астмой, с целью оценки целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определения его эффективности в различных дозах
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 28.03.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ 129 28.03.2011
Организация, проводящая КИ «Актелион Фармасьютикалз Лимитед», Швейцария
Наименование ЛП ACT-129968
Лекарственная форма и дозировка капсулы 100 мг и 250 мг
Города Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21
Фаза КИ IIb
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определение его эффективности в различных дозах
Количество Мед.учреждений 7
Количество пациентов 100
Где проводится исследование
1
Регион Алтайский край
Город Барнаул
Исследователи Мартыненко Т.И
2
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Фассахов Р.С
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Синопальников А.И
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Чучалин А.Г
5
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Попова Ю.Н
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Кузубова Н.А