Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
10291.
Название протокола
12-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы в параллельных группах с тройной имитацией и подбором дозы для оценки безопасности, переносимости и эффективности ревамиласта у больных хронической персистирующей бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2011 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
343 29.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз С.А.
Название ЛП
GRC 4039 (Ревамиласт)
Города
Москва, Саратов, Электросталь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10292.
Название протокола
Рандомизированное исследование фазы IIB/III по оценке препарата Ганетеспиб (STA-9090) в комбинации с доцетакселом в сравнении с монотерапией на основе доцетаксела у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого на стадии IIIb или IV.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
344 29.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Синта Фармасьютикалз Корп.
Название ЛП
STA-9090 (Ганетеспиб)
Города
Владивосток, Волгоград, Воронеж, Казань, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Энгельс
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10293.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Дибикор в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих системные антимикотические препараты (Итраконазол).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
346 29.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Дибикор® (Таурин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10294.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препаратов Граммидин® детский, таблетки для рассасывания (Открытое Акционерное Общество Валента Фармацевтика), и Фарингосепт, таблетки для рассасывания (С.К. Терапия С.А., Румыния), у детей в возрасте 4-9 лет с симптомом боли в горле при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях глотки
Терапевтическая область
Педиатрия, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 30.09.2012
Номер и дата РКИ
345 29.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Граммидин® детский (Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10295.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование препарата фесотеродин в дозе 8 мг для лечения гиперактивного мочевого пузыря у пациентов с недостаточным (субоптимальным) ответом на прием препарата толтеродин пролонгированного действия в дозе 4 мг, проводимое в параллельных группах в течение 14 недель
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
337 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк, США
Название ЛП
Фесотеродин
Города
Кемерово, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10296.
Название протокола
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПЕРЕНОСИМОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ И ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА ОКТОФАКТОР ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ РАЗНЫХ ДОЗ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ А
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ
342 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Октофактор
Название ЛП
Октофактор (Фактор свёртывания крови VIII)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10297.
Название протокола
Эффективность и безопасность NNC 0078-0000-0007 при лечении острых кровотечений у пациентов с наследственной гемофилией и ингибиторами (adept™2)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2011 - 12.05.2013
Номер и дата РКИ
340 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S
Название ЛП
NNC 0078-0000-0007 (Аналог рекомбинантного фактора VIIа (аналог rFVIIа), Ватрептаког альфа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10298.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование индукционной терапии, проводимое в параллельных группах с целью оценки клинической эффективности и безопасности препарата NNC0142-0000-0002 у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой степени активности
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.08.2011 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
341 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
NNC0142-0000-0002
Города
Липецк, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10299.
Название протокола
Мультицентровое, проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения, применяемого для лечения спастичности верхней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
338 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Инновейшн
Название ЛП
Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10300.
Название протокола
Мультицентровое, проспективное, открытое продленное исследование, фаза 3, по оценке долгосрочной безопасности и эффективности многократного применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения для лечения спастичности верхней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
339 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Инновейшн
Название ЛП
Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено