Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11673 исследования
10271.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование в параллельных группах порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 200/25 мкг, порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 100/25 мкг и порошка для ингаляций флутиказона фуроата 100 мкг, применяемых для лечения персистирующей бронхиальной астмы у взрослых и подростков
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
464 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» .
Название ЛП
Флутиказона фуроат (GW685698)/ Вилантерол (GW642444)
Города
Благовещенск, Владивосток, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Чита
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
10272.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности препарата Септаназал (декспантенол/ ксилометазолина гидрохлорид) у взрослых пациентов с острой заложенностью носа, вызванной воспалительными процессами в полости носа, в том числе с ринитом: сравнение с препаратом Назик (декспантенол/ ксилометазолина гидрохлорид)
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
469 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
(Декспантенол + Ксилометазолин, Септаназал)
Города
Архангельск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10273.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Экталуст®, таблетки жевательные 5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сингуляр®, таблетки жевательные 5 мг (Мерк Шарп и Доум, Нидерланды)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2012 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
459 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Экталуст® (Монтелукаст)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10274.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Экламиз таблетки 5,0 мг + 10,0 мг (ООО Озон, Россия) и Экватор® таблетки 5,0 мг + 10,0 мг (Гедеон Рихтер А.О., Венгрия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 24.11.2013
Номер и дата РКИ
463 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Экламиз (Амлодипин+Лизиноприл)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10275.
Название протокола
Открытое исследование оценки безопасности и переносимости Цинакалцета в дополнение к стандарту лечения пациентов детского возраста с 28 дней жизни до 6 лет с хронической болезнью почек и вторичным гиперпаратиреозом, получающих диализ
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
465 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 073 (Цинакалцет, Мимпара)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10276.
Название протокола
RIM-052012-01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин таблетки, 50 мг (ООО НПО ФармВИЛАР, Россия) и Ремантадин® таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
467 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО НПО "ФармВИЛАР"
Название ЛП
Римантадин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10277.
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование III фазы по оценке частоты ответа и безопасности препарата Куван (сапроптерина гидрохлорид) на фоне 6-недельной терапии у пациентов в возрасте от 4 до 18 лет с фенилкетонурией и повышенным уровнем фенилаланина крови.
Терапевтическая область
Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2012 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
461 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Сероно», подразделение компании «Мерк КГаА», Германия, уполномоченное лицо: компания «Арес Трейдинг С.А.», Швейцария
Название ЛП
Куван (Сапроптерин)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10278.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ревмоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства ПАО Фармак, Украина в сравнении с препаратом Мовалис, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, производства Берингер ингельхайм фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2012 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
468 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ПАО «Фармак»
Название ЛП
Ревмоксикам (Мелоксикам)
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10279.
Название протокола
№ CBКМ120F2302 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению терапии препаратом BKM120 и фулвестрантом у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор позитивным и HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы и прогрессированием на фоне терапии ингибиторами ароматазы или после нее
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
450 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
BKM120
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10280.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения комбинации дабрафениба (GSK2118436) и траметиниба (GSK1120212) с двумя плацебо при адъювантной терапии пациентов с меланомой с высокой степенью риска, характеризующейся мутацией BRAF V600E/K, после хирургической резекции (COMBI-AD)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
449 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Дабрафениб (GSK2118436) + Траметиниб (GSK1120212)
Города
Волгоград, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится