Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4254 исследования
4231.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карведилол таблетки (ОАО Марбиофарм, Россия) и Дилатренд таблетки (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Швейцария, производитель Рош С.п.А. - Италия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2012 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
836 30.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Марбиофарм»
Название ЛП
(Карведилол, Карведилол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4232.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов и Гливек® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном пероральном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2012 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
829 29.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Иматиниб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4233.
Название протокола
Протокол клинического исследования: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Виканд таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Вифенд® таблетки, покрытые оболочкой 200 мг производства Генрих Мак Насл. ГмбХ и КоКГ (компания группы Пфайзер, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 15.05.2013
Номер и дата РКИ
793 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Виканд (Вориконазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4234.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов BCD-027 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Касодекс® (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) на здоровых добровольцах при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
12.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
768 12.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Бикалутамид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4235.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тиолепта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Берлитион® таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг (Берлин Хеми АГ, Германия).
Терапевтическая область
Диабетология, Другое
Дата начала и окончания КИ
05.03.2012 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
764 05.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тиолепта® (Тиоктовая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4236.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нематокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Немозол таблетки, покрытые оболочкой 400 мг производства IPCA Laboratories Ltd, Индия
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.03.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
762 05.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Нематокс (Албендазол)
Города
Москва, Реутов, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4237.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Авиамарин, таблетки 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Драмина, таблетки 50 мг, производства Ядран Галенский Лабораторий АО, Хорватия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.03.2012 - 30.07.2013
Номер и дата РКИ
760 02.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Авиамарин (Дименгидринат)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4238.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эли Лилли Энд Компани Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
752 01.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Оланзапин Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4239.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардилол, таблетки 5 мг (ООО Озон, Россия) и Небилет®, таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2012 - 16.05.2013
Номер и дата РКИ
738 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
OOO "Озон"
Название ЛП
Кардилол (Небиволол)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4240.
Название протокола
№ Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бисопролол таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 10 мг производства ООО Озон, Россия (test) и Конкор® производства Мерк КГаА, Германия (standard)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2012 - 06.12.2012
Номер и дата РКИ
734 24.02.2012
Название организации, проводящей КИ
OOO "Озон"
Название ЛП
Бисопролол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ