Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4254 исследования
4221.
Название протокола
№ IND19012012 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индометацин таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг (ООО Озон, Россия) и Индометацин Cофарма® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг (Софарма АО, Болгария)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ
874 11.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Индометацин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4222.
Название протокола
Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винпоцетин форте, таблеток по 10 мг, производства ООО Озон, Россия (test) и Кавинтон® форте, таблеток по 10 мг, производства Gedeon Richter Ltd, Венгрия (standard).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.04.2012 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ
875 11.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Винпоцетин форте
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4223.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Анастрозол (ЗАО БИОКАД, Россия) и Аримидекс® (АстраЗенека ЮК Лтд) при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2012 - 03.10.2012
Номер и дата РКИ
876 11.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Анастрозол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4224.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-изотретиноин, капсулы 20 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Роаккутан, капсулы 20 мг (Р. П. ШЕРЕР, Германия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
06.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
868 06.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Веро-изотретиноин (Изотретиноин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4225.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сиресп, сироп 2 мг/мл (Медана Фарма Акционерное Общество, Польша) и Эреспал®, сироп 2 мг/мл (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2012 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
862 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «Польфарма» АО
Название ЛП
Сиресп (Фенспирид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4226.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дезлоратадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. Хейст-от-дер Берг, Бельгия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2012 - 08.08.2012
Номер и дата РКИ
855 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
OOO "Озон"
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4227.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цитрамон П Форте таблетки 320 мг + 40 мг + 240 мг (ООО Озон, Россия) и Цитрамон П таблетки 240 мг+ 30 мг+ 180 мг (ЗАО Медисорб, Россия )
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 28.05.2013
Номер и дата РКИ
861 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол, Цитрамон П Форте)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4228.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосерин, капсулы 250 мг (ООО Озон, Россия) и Циклосерин, капсулы 250 мг (ОАО Валента Фармацевтика, Россия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 15.04.2013
Номер и дата РКИ
860 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(Циклосерин, Циклосерин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4229.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лептаза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Торрент Фармасьютикалз Лтд., Индия) и Трилептал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Нефрология, Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
20.04.2012 - 05.12.2012
Номер и дата РКИ
849 02.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
Лептаза® (Окскарбазепин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4230.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пидогрел, таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг (ЛАБОРАТОРИИ МЕДИС, Тунис) и Плавикс® таблетки, по-крытые оболочкой, 75 мг (Санофи Винтрон Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2012 - 30.03.2013
Номер и дата РКИ
837 30.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Лаборатории Медис
Название ЛП
Пидогрел (Клопидогрел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ