Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3761.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемисс® Гинеста таблетки, покрытые сахарной оболочкой, 0,075 мг+0,030 мг (Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Германия) и Фемоден таблетки, покрытые оболочкой, 0,075 мг+0,030 мг (Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2014 - 08.04.2015
Номер и дата РКИ
790 27.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
(гестоден+этинилэстрадиол, Фемисс® Гинеста)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3762.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лимерал, таблетки 4 мг, производитель АО ХФЗ Здравле, Сербия и Амарил®, таблетки 4 мг, производитель Санофи-Авентис С.п.А., Италия
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
791 27.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Лимерал (Глимепирид)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3763.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ЭСПА-НАЦ®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (Линдофарм ГмбХ, Германия) и АЦЦ®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (Салютас Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
782 25.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ
Название ЛП
Эспа-Нац® (Ацетилцистеин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3764.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол таблетки 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Небилет® таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.01.2014 - 10.08.2015
Номер и дата РКИ
780 24.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Небиволол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3765.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Вальцит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.12.2013 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ
781 24.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Валганцикловир (Цивалган)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3766.
Название протокола
№ 13.02 Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спиронолактон МС, таблетки, 25 мг, (ЗАО Медисорб, Россия) и Верошпирон®, таблетки, 25 мг,( Гедеон Рихтер, Венгрия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.02.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
777 24.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Спиронолактон МС (Спиронолактон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3767.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк. Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
23.12.2013 - 08.07.2015
Номер и дата РКИ
775 23.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3768.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дементис, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Элпен Фармасьютикал Ко. Инк., Греция) и Алзепил®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
776 23.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ЭЛПЕН Фармасьютикал Ко. Инк.
Название ЛП
Дементис (Донепезил)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3769.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фозиноприл таблетки 20 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Моноприл® таблетки 20 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, произведено Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.12.2013 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
771 20.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Фозиноприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3770.
Название протокола
№ 3-2013 Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Аллопуринол, таблетки 300 мг(ОАО Органика, Россия) и препарата Аллопуринол-ЭГИС, таблетки 300 мг(EGIS PHARMACEUTICALS, Plc, Венгрия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.01.2014 - 01.04.2014
Номер и дата РКИ
774 20.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Аллопуринол
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ