Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3731.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Саквинавир-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Натива, Россия) и Инвираза® таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.03.2014 - 10.03.2020
Номер и дата РКИ
68 18.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
Саквинавир-натив (саквинавир)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3732.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин капсулы, 500 мг (ООО Озон, Россия) и Клацид® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
67 18.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Кларитромицин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3733.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аленталь® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Аэртал таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Алмирал С.А., Испания, произведено ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия)
Терапевтическая область
Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
65 18.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Аленталь® (Ацеклофенак)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3734.
Название протокола
№Протокол № 1.0 Версия №2 от 24.02.14 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Секнидокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 г, производства Лаборатория Бейли-Креат, Франция и Сафоцид, таблеток набор (упаковки ячейковые контурные) флуконазол (таблетки 150 мг), азитромицин (таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг), секнидазол (таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг), производства Лайка Лабс Лимитед, Индия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Урология, Гастроэнтерология, Другое
Дата начала и окончания КИ
03.03.2014 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
66 18.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ТРОКАС ФАРМА»
Название ЛП
Секнидокс (Секнидазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3735.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Ко-Дальнева (амлодипин + индапамид + периндоприл), таблетки 10 мг + 2,5 мг + 8 мг, ООО КРКА-РУС, Россия, в сравнении с комбинацией препаратов Норваск® (амлодипин), таблетки 10 мг, Пфайзер ГмбХ, Германия, и Нолипрел® А Би-форте (индапамид + периндоприл) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 10 мг, Лаборатории Сервье, Франция, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 30.11.2016
Номер и дата РКИ
64 17.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Ко-Дальнева (Амлодипин+Индапамид+Периндоприл)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3736.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол таблетки 5 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Небилет® таблетки 5 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.02.2014 - 17.10.2015
Номер и дата РКИ
61 12.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Небиволол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3737.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Санксамик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО С.П.ИНКОМЕД, Россия; производитель Сандживани Парантерал Лимитед, Индия), и Транексам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Нижфарм, Россия; производитель ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.02.2014 - 02.12.2014
Номер и дата РКИ
57 11.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "С.П.ИНКОМЕД"
Название ЛП
Санксамик (Транексамовая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3738.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СЛИМ СТОРИ проф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Тева) и Фенотропил, таблетки 100 мг (Валента) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2014 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
49 07.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
СЛИМ СТОРИ проф (Фонтурацетам)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3739.
Название протокола
№ МА/1012-4 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон-ТЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Рисполепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
47 04.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Рисперидон-ТЛ (Рисперидон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3740.
Название протокола
№ KI/0313-8 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гранисетрон-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Китрил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Ф.Хоффман ля Рош Лтд., Швейцария) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.02.2014 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
46 04.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Гранисетрон-ТЛ (Гранисетрон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ