Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3721.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суматриптан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Имигран®, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
96 28.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Суматриптан
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3722.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное двухэтапное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Усента 125®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Монте Верде С.А., Аргентина) в дозе 125 мг, и препарата сравнения Траклир®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария) в дозе 125 мг, у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приёме внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
91 27.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Толмар, Корп.
Название ЛП
Усента 125® (Бозентан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3723.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галантамин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Галантамин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2014 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
93 27.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Галантамин Канон (Галантамин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3724.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемисс® Виджина таблетки 0,150 мг+0,030 мг (Фарбил Вальтроп ГмбХ, Германия) и Марвелон® таблетки 0,150 мг+0,030 мг (Н.В.Органон, Нидерланды)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2014 - 02.03.2015
Номер и дата РКИ
89 25.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Фемисс® Виджина (дезогестрел и этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3725.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эпитропил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 10.01.2016
Номер и дата РКИ
83 25.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")
Название ЛП
Эпитропил (Леветирацетам)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3726.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амоксициллин + Клавулановая кислота-Виал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 125 мг (Жеюнг Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с препаратом Аугментин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 125 мг, (СмитКляйн Бичем Фармасьютикалз, Великобритания)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.02.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
85 25.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Амоксициллин + Клавулановая кислота - Виал)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3727.
Название протокола
№ 20082012-VIA Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Виарекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ЭвоФарм, Россия) и препарата Виагра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.02.2014 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
84 25.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП
Виарекс (Силденафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3728.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дипиридамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Курантил® N75, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
82 24.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Дипиридамол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3729.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардиостабил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+30,39 мг (ООО Озон) и Кардиомагнил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг (Никомед Дания АпС, Дания).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 03.07.2015
Номер и дата РКИ
81 24.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Кардиостабил (Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3730.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Экофомурал, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г, производства ОАО АВВА РУС (Россия) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г, производства Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
74 21.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "АВВА РУС"
Название ЛП
Экофомурал (Фосфомицин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ