Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4052 исследования
3661.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тригексифенидил Органика таблетки 2 мг (ОАО Органика, Россия) и Циклодол ® таблетки 2 мг (Гриндекс, Латвия)
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
05.07.2013 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
416 05.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Тригексифенидил Органика (Тригексифенидил)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3662.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бифлурин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Вифенд таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Генрих Мак Насл. ГмбХ и Ко.КГ (компания группы Пфайзер), Германия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.07.2013 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ
417 05.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Бифлурин (Вориконазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3663.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Топиромакс капсулы 50 мг (ОАО ВЕРОФАРМ) и Топамакс капсулы 50 мг (Силаг АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.07.2013 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
411 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Топиромакс (Томирамат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3664.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль и Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой , Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 15.07.2014
Номер и дата РКИ
413 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Ламивудин-Тева (Ламивудин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3665.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики препарата Вориконазол-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль), и препарата Вифенд, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.07.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
414 04.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
(Вориконазол, Вориконазол-Тева)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3666.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тизидон Нео капсулы 250+10 мг (СИМПЕКС ФАРМА ПВТ ЛТД, Индия) и Теризидон + Пиридоксин-Мак капсулы 250+10 мг (Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 07.07.2014
Номер и дата РКИ
405 28.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Симпекс Фарма Пвт. Лтд
Название ЛП
Тизидон Нео (Теризидон + Пиридоксин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3667.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Лориста® НД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг (КРКА, д.д., Ново Место, Словения)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2013 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
404 28.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Название ЛП
Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД (Гидрохлоротиазид+Лозартан)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3668.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов КАЛИПРА®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (АО Алкалоид, Республика Македония) и ЛИПРИМАР®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия; произведено – Гедеке ГмбХ (Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.06.2013 - 01.03.2014
Номер и дата РКИ
398 27.06.2013
Название организации, проводящей КИ
АЛКАЛОИД АО
Название ЛП
Калипра® (Аторвастатин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3669.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенофибрат Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг, (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Трайкор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг, (Лаборатории Фурнье С.А., Франция).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 01.02.2014
Номер и дата РКИ
397 27.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Фенофибрат Канон (Фенофибрат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3670.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Омник® капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп, Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2013 - 09.01.2015
Номер и дата РКИ
385 21.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Тамсулозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ