Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4881 исследования
3631.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Албендазол, таблетки жевательные, 400 мг, производства компании Бафна Фармасьютикалс Лимитед, Индия, и Немозол®, таблетки жевательные 400 мг, производства компании Ипка Лабораториз Лимитед, Индия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
563 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лтд.
Название ЛП
Албендазол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3632.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телмисартан, таблетки 80 мг, производства компании (Ларк Лабораториз (Индия) Лтд., Индия и Микардис®, таблетки 80 мг, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ ГмбХ и Ко. КГ, Германия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
561 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "АРС"
Название ЛП
Телмисартан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3633.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, четырехпериодное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки, 250 мг, производства компании ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед, Индия, и Зитига®, таблетки, 250 мг, производства компании Патеон Инк., Канада, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
564 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед
Название ЛП
Абиратерон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3634.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир (тенофовира дизопроксила фумарат), таблетки 300 мг производства компании Вивимед Лабз Лимитед, Индия и Виреад® (тенофовира дизопроксила фумарат) таблетки 300 мг Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд. Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
565 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Вивимед Лабз Лимитед
Название ЛП
Тенофовир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3635.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Варденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ПОЛЬФАРМА), и ЛЕВИТРА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
552 04.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Варденафил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3636.
Название протокола
№ 10042016-SilSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Ревацио® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2016 - 20.06.2017
Номер и дата РКИ
548 03.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Силденафил
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3637.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Улсепан, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг, производства Никомед ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
542 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
« Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Улсепан (Пантопразол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3638.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Бозентан, таблетки 125 мг, покрытые пленочной оболочкой, производства ОАО Биохимик (Россия), и Траклир, таблетки 125 мг, покрытые пленочной оболочкой, производства Актелион Фармасьютикалз Лтд (Швейцария) у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
538 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Бозентан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3639.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, четырехпериодное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки, 250 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Зитига®, таблетки, 250 мг, производства компании Патеон Инк., Канада, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.06.2017
Номер и дата РКИ
536 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Абиратерон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3640.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон-ТЛ, таблетки 250 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Зитига®, таблетки 250 мг (Патеон Инк., Канада) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 16.05.2017
Номер и дата РКИ
541 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Абиратерон-ТЛ (Абиратерон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ