Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3631.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ацетилкардио-ЛекТ, таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой 300 мг (производитель ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод, Россия) и Аспирин® кардио, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг (производства компании Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2014 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
388 10.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод"
Название ЛП
Ацетилкардио-ЛекТ (Ацетилсалициловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3632.
Название протокола
№ 05/13/OLA/RU/BSD Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Блунис Ультратаб (оланзапин), таблетки диспергируемые 10 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Зипрекса® Зидис™(оланзапин), таблетки диспергируемые 10 мг, компании Элли Лилли Восток С.А., Швейцария у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ
384 08.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Зентива Фарма"
Название ЛП
Блунис Ультратаб (оланзапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3633.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота ШТАДА таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
08.07.2014 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
385 08.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ШТАДА ФармДевелопмент"
Название ЛП
Микофеноловая кислота ШТАДА (Микофеноловая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3634.
Название протокола
№ 15102013 - CAN - 001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Кандесартан, таблетки 32 мг, производства ЗАО ФП Оболенское, Россия и Атаканд®, таблетки 32 мг, производства АстраЗенека АБ, Швеция
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2014 - 10.01.2016
Номер и дата РКИ
380 07.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Кандесартан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3635.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЭСТРОВИСТА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия, произведено ФАРМАТЕН С.А., Греция) и Эвиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Лилли С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2014 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
378 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эстровиста (Ралоксифен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3636.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мофлоксин Люпин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Люпин Лтд., Индия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.07.2014 - 15.05.2015
Номер и дата РКИ
379 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство компании «Люпин Лимитед» (Индия) г. Москва
Название ЛП
Мофлоксин Люпин (Моксифлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3637.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидивир (ЗАО ФП Оболенское, Россия) и Комбивир® (ГлаксоОперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.07.2014 - 10.01.2016
Номер и дата РКИ
370 02.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Зидивир (Зидовудин+Ламивудин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3638.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг ООО Озон, Россия и Эпивир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг Глаксо Вэллком Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.07.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
368 02.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ламивудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3639.
Название протокола
№ ЭЦТЛ-5-01 Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек АО, Дания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
21.07.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
360 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Эсциталопрам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3640.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики одной таблетки фиксированной комбинации амлодипин 5 мг / индапамид МВ 1.5 мг по сравнению с одной таблеткой амлодипина 5 мг и одной таблеткой индапамида МВ 1.5 мг при многократном приеме внутрь натощак. Открытое, рандомизированное, состоящее из двух периодов, двухстороннее, перекрестное исследование у здоровых мужчин добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
361 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Арифам (Амлодипин + Индапамид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ