Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3581.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Омник® Окас® таблетки с контролируемым высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп, Б.В., Нидерланды), версия 1.0 от 25 марта 2014.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
503 08.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Тамсулозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3582.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бисопролол+Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 6,25 мг ООО Озон Фарм, Россия и Лодоз таблетки, покрытые оболочкой 5 мг + 6,25 мг Мерк Сантэ с.а.с., Франция, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2014 - 29.07.2015
Номер и дата РКИ
501 05.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Бисопролол+Гидрохлоротиазид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3583.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин капсулы пролонгированного действия, 200 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Дюспаталин® капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 15.05.2016
Номер и дата РКИ
499 05.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Мебеверин
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3584.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан+Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг + 12,5 мг ООО Озон Фарм, Россия и Ко-диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг + 12,5 мг Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
500 05.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Валсартан + Гидрохлоротиазид
Города
Волгоград
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3585.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Антипростудин, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (ЗАО ЭКОлаб Россия) и Парацетамол детский, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
496 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ЭКОлаб"
Название ЛП
Антипростудин (Парацетамол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3586.
Название протокола
№ КИ 001-2013 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПЕРИНДОПРИЛ, таблетки 8 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Престариум® А, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция, производства ООО Сердикс, Россия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
492 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Периндоприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3587.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное двухпериодное, с двумя последовательными аппликациями, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фентанил, трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/час (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Дюрогезик® Матрикс, трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/ч (Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
493 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Фентанил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3588.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол-Виал, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг,( Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко. Лтд., Япония)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
494 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Рабепразол-Виал (Рабепразол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3589.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дезоден, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг, производства Фами Кер Лимитед, Индия, и препарата Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг, производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 10.04.2016
Номер и дата РКИ
491 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Фами Кер Лимитед, 119571, г. Москва, Ленинский проспект, д. 148, оф. 169.
Название ЛП
Дезоден (диеногест + этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3590.
Название протокола
№10012014-ValSin-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрёстное исследование биоэквивалентности препаратов Валацикловир таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (ОАО Синтез, Россия) и Валтрекс таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) с однократным приёмом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 20.02.2015
Номер и дата РКИ
487 26.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Валацикловир
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ