Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4881 исследования
3501.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Мимпара®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.02.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
102 22.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Цинакальцет
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3502.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное с 4 периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валз Комби Н, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Балканфарма – Дупница АД, Болгария) и Ко-Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) после однократного приема у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
105 22.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
(амлодипин + валсартан + гидрохлоротиазид, Валз Комби Н)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3503.
Название протокола
№ 16.21 Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Прегабалин МС, капсулы 300 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Лирика®, капсулы 300 мг (Пфайзер Инк., США)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2017 - 01.11.2017
Номер и дата РКИ
101 21.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Прегабалин МС (Прегабалин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3504.
Название протокола
Открытое рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Офлоксацин (МНН: офлоксацин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, производства ОАО Биохимик, Россия и Таривид® (МНН: офлоксацин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг производства Санофи Индия Лимитед, Индия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.02.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
96 20.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Офлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3505.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Абакавир+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600+300 мг (ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия), и Кивекса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600+300 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.02.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
98 20.02.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИРВИН 2"
Название ЛП
Абакавир+Ламивудин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3506.
Название протокола
Открытое рандомизированное с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности Ибупрофена 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Нурофена® 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Рекитт Бенкизер Хэлскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) после однократного приема у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.03.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
91 20.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ
Название ЛП
Ибупрофен (МИГ®)
Города
Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3507.
Название протокола
№ № 20102016-HymSZ-001 Открытое рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гимекромон таблетки 200 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Одестон таблетки 200 мг (Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, Польша) с участием здоровых добровольцев натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2017 - 05.12.2017
Номер и дата РКИ
95 20.02.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Гимекромон
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3508.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин сироп 0,5 мг/мл ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия и Эриус® сироп 0,5 мг/мл Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
97 20.02.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО Тульская фармацевтическая фабрика
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3509.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.02.2017 - 01.12.2019
Номер и дата РКИ
89 16.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Розувастатин
Города
Красногорск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3510.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат и препарата сравнения
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2017 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
83 15.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Фебуксостат
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ